Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común.
Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.
La importancia de aprender nuestro historial de salud familiar para mantenernos sanos.
Por qué hay que llevar el historial de salud familiar al doctor o a la clínica.
¡Vale la pena tomar el tiempo para aprender sobre la salud y las enfermedades que nos vienen de familia, ya que nos ayuda a entender y tomar buenas decisiones sobre la salud!
¿Qué es lo que me hace único/a?
Cada persona es única por muchas razones. Parte de lo que nos hace únicos se encuentra en nuestros genes. Los genes son pequeñas estructuras dentro de las células que transportan instrucciones. Las instrucciones tienen influencia sobre nuestros rasgos físicos y la función del cuerpo. Como los genes de cada persona son diferentes, todos tienen una serie distinta de instrucciones. ¡Los genes son una de las razones por las que somos únicos!
Cuénteme más sobre los genes
Cada persona tiene dos copias de cada gen: una copia proviene de su madre, y la otra proviene de su padre.
Los genes les indican a las células cómo funcionar y crecer.
Las células son para el cuerpo como los ladrillos para un edificio. Es decir son los cimientos del cuerpo.
Los genes se encuentran en estructuras llamadas cromosomas. Los cromosomas se encuentran en cada célula del cuerpo. Cada persona tiene un total de 46 cromosomas, de los cuales 23 cromosomas vienen de la madre y 23 cromosomas vienen del padre.
Los cromosomas están compuestos de ADN. El ADNes el código en el que están escritas las instrucciones para los genes.
¿Por qué comparten rasgos las familias?
Los niños/as heredan pares de genes de sus padres. Un niño (o una niña) recibe una serie de genes de su padre, y otra serie de su madre. Estos genes pueden combinarse de muchas maneras. Es por esta razón que algunos miembros de la familia se parecen mucho, mientras que otros no se parecen en nada. Así como los genes pueden determinar rasgos similares, también pueden llevar a que algunas personas de la misma familia corran el riesgo de contraer ciertas condiciones médicas.
Las familias también comparten costumbres, dieta, y el ambiente en el que viven. Estas experiencias pueden influir en la salud que tengamos de adultos.
Compartimos mucho con la familia—incluso las enfermedades.
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La genética ayuda a explicar:
Lo que nos hace únicos.
Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común.
Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.
La importancia de aprender nuestro historial de salud familiar para mantenernos sanos.
Por qué hay que llevar el historial de salud familiar al doctor o a la clínica.
¡Vale la pena tomar el tiempo para aprender sobre la salud y las enfermedades que nos vienen de familia, ya que nos ayuda a entender y tomar buenas decisiones sobre la salud!
¿Qué es lo que me hace único/a?
Cada persona es única por muchas razones. Parte de lo que nos hace únicos se encuentra en nuestros genes. Los genes son pequeñas estructuras dentro de las células que transportan instrucciones. Las instrucciones tienen influencia sobre nuestros rasgos físicos y la función del cuerpo. Como los genes de cada persona son diferentes, todos tienen una serie distinta de instrucciones. ¡Los genes son una de las razones por las que somos únicos!
Cuénteme más sobre los genes
Cada persona tiene dos copias de cada gen: una copia proviene de su madre, y la otra proviene de su padre.
Los genes les indican a las células cómo funcionar y crecer.
Las células son para el cuerpo como los ladrillos para un edificio. Es decir son los cimientos del cuerpo.
Los genes se encuentran en estructuras llamadas cromosomas. Los cromosomas se encuentran en cada célula del cuerpo. Cada persona tiene un total de 46 cromosomas, de los cuales 23 cromosomas vienen de la madre y 23 cromosomas vienen del padre.
Los cromosomas están compuestos de ADN. El ADNes el código en el que están escritas las instrucciones para los genes.
¿Por qué comparten rasgos las familias?
Los niños/as heredan pares de genes de sus padres. Un niño (o una niña) recibe una serie de genes de su padre, y otra serie de su madre. Estos genes pueden combinarse de muchas maneras. Es por esta razón que algunos miembros de la familia se parecen mucho, mientras que otros no se parecen en nada. Así como los genes pueden determinar rasgos similares, también pueden llevar a que algunas personas de la misma familia corran el riesgo de contraer ciertas condiciones médicas.
Las familias también comparten costumbres, dieta, y el ambiente en el que viven. Estas experiencias pueden influir en la salud que tengamos de adultos.
Compartimos mucho con la familia—incluso las enfermedades.