Question

Przedstaw reakcje:

*chlorowania nitrobenzenu

*alkilowania kwasu benzenosulfonowego

Answer 1

Witaj :)

 

zadanie 1. Chlorowanie nitrobenzenu:

W nitrobenzenie C₆H₅NO₂ występuje podstawnik NO₂ będący podstawnikiem II rodzaju. Podstawniki II rodzaju charakteryzują się wpływem skierowującym kolejny podstawnik w położenie meta ( izomeria 1,3).

Chlorowanie nitrobenzenu przeprowadza się w obecności katalizatora FeCl₃ lub AlCl₃ (zaliczanymi do kwasów Lewisa). Jest to reakcja substytucji elektrofilowej (kationoidowej):

C₆H₅NO₂ + Cl₂ -------FeCl₃--------> m - C₆H₄NO₂(Cl) + HCl

 

zadanie 2. Alkilowanie kwasu benzenosulfonowego:

W kwasie benzenosulfonowym C₆H₅SO₃H występuje podstawnik SO₃H będący także podstawnikiem II rodzaju.

Akilowanie jest reakcją wprowadzania łańcuchów  alkilowych do pierścienia benzenowego i niektórych innych związków aromatycznych. Jest to także reakcja substytucji elektrofilowej i najczęsciej stosowana jest metoda Friedela i Craftsa polegająca w naszym przypadku na działaniu chlorków alkilowych na kwas benzenosulfonowy w obecności FeCl₃ lub innych kwasów Lewisa:

C₆H₅SO₃H + R-Cl ----------FeCl₃---------> m - C₆H₄SO₃H(R) +  HCl  gdzie R jest ronikiem alkilowym.

 

Semper in altum.................................pozdrawiam :)

 

Jeśli podoba Ci się to rozwiązanie, możesz uznać je za najlepsze- wówczas otrzymasz zwrot 15% punktów wydanych na to zadanie. W przypadku 1 rozwiązania możesz to zrobić po godzinie od jego dodania.

PS. W razie wątpliwości - pytaj :)