c) rodzaj reakcji chemicznej, polegającej na przyłączeniu jednej cząsteczki do drugiej w wyniku czego powstaje tylko jeden produkt bez żadnych produktów ubocznych. wystepuje addycja elektrofilowa, nukleofilowa i rodnikowa, takze cykloaddycja
2. CH4 + O2 -> CO2 + 2H2O
3. 2,2-dimetylo-4-etyloheksan
2-metylobut-2-en
p-chloronitrobenzen
4. CnH2n+2
C7H16
5. zalacznik (po kolei)
6.
CH2=CH-CH2CH2CH3
a) CH2=CHCH2CH3
b) CH2=CH-CHCH3
CH3
c) 3-metylobut-1-en
7. CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2
8.
a) 2CH3CH2Cl + 2Na -> 2NaCl + CH3CH2CH2CH3
chlorek sodu i butan
b) toluen + cl2 -> (http://pl.wikipedia.org/wiki/Chlorek_benzylu) + HCl
chlorek benzylu i chlorowodór
c) benzen + Br2 -> http://pl.wikipedia.org/wiki/Bromobenzen + HBr
bromobenzen i bromowodór
d) CH3CH=CH2 + Cl2 -> CH3CH(Cl)CH2(Cl)
1,2-dichloropropan
e) CH*CH + HBr -> CH2=CHBr
9.
To: CH3CH2CH=CH2
Z: CH3CH2Cl
I. 2CH3CH2Cl + 2Na -> CH3CH2CH2CH3 + 2NaCl
II. CH3CH2CH2CH3 + Cl2 -> CH3CH2CH2CH2Cl + HCL
iII. CH3CH2CH2CH2Cl + KOH --aqua--> CH3CH2CH2CH2OH + KCl
IV. CH3CH2CH2CH2OH ---Al2O3,T----> CH3CH2CH=CH2 + H2O
10.
Przygotowac dwie probowki. Do obu wlac wode bromową. Do pierwszej wprowadzić r-r heks-1-enu, do drugiej roztwor n-heksanu. Wstrzasnac.
Woda bromowa w probowce z heks-1-enem odbarwia się, co nie nastpeuja w probowce z n-heksanem
Alkeny – organicznezwiązki chemiczne z grupy węglowodorów nienasyconych, w których występuje jedno podwójne wiązanie chemiczne między atomami węgla (C=C)
Szereg homologiczny – zbiór związków organicznych o zbliżonej strukturze, które różnią się między sobą tylko liczbą grup metylenowych ( -CH2- ) w ich łańcuchach węglowodorowych.
Addycja (przyłączenie) - rodzaj reakcji chemicznej, polegającej na przyłączeniu jednej cząsteczki do drugiej w wyniku czego powstaje tylko jeden produkt bez żadnych produktów ubocznych.
2
2CH4+3O2-->2CO+4H2O
3 masz źle ponumerowane węgle :) szukasz najdłuższego łańcucha i zaznaczasz go sobie od początku do konca, tam jes 6 wegli w pierwszym związku
2,2-dimetylo -4-etyloheksan
b) 2 metylo but-2-en
c) p-nitrochloro benzen
4. Alkany: CnH2n+2
za n podstawiasz 7 i masz: C7H16
5. CH3-CH2-CH(CH3)-C=-C-CH3 =- to wiazanie potróyje (Yn)
pamietaj o uzupełnianiu do 4 wodorem
6. En wiązanie podwójne CH3-CH2-CH2-CH=CH2
homolog np" CH3-CH2-CH=CH2
izomer: CH3-CH(CH3)-CH=CH2
nazwa: 3-metylobut-1-en
7. CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2
8. 2Ch3-Ch2Cl + 2Na --> Ch3-Ch2-Ch2-Ch3 + 2NaCl
O-CH3 + Cl2 ---światło---> O-Ch2Cl + HCl (to O to ten okrągły związek ;) )
O + Br2 ---kat.---> O-Br + HBr
po strzałce Ch3-ChCl-Ch2Cl
po strzałce Ch2=ChBr
9. Ch3Ch2Cl --> Ch3-Ch=ch-Ch3
2 Ch3Ch2Cl + 2Na --> Ch3-Ch2-ch2-Ch3 + 2NaCl
Ch3-Ch2-ch2-Ch3 --Cr2O3,T---> Ch3-Ch=ch-Ch3
10. rysujesz 2 probówki a pod nimi zapisujesz heks-1-en lub n-heksan i strzałki do obu probówek.
nad nimi wpisujesz że wprowadzasz wodę bromową czyli Br(aq) do każdej z nich.
* - wiazanie potrojne
1.a) i b) masz po 1p wiec nie rozpisuje
c) rodzaj reakcji chemicznej, polegającej na przyłączeniu jednej cząsteczki do drugiej w wyniku czego powstaje tylko jeden produkt bez żadnych produktów ubocznych. wystepuje addycja elektrofilowa, nukleofilowa i rodnikowa, takze cykloaddycja
2. CH4 + O2 -> CO2 + 2H2O
3. 2,2-dimetylo-4-etyloheksan
2-metylobut-2-en
p-chloronitrobenzen
4. CnH2n+2
C7H16
5. zalacznik (po kolei)
6.
CH2=CH-CH2CH2CH3
a) CH2=CHCH2CH3
b) CH2=CH-CHCH3
CH3
c) 3-metylobut-1-en
7. CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2
8.
a) 2CH3CH2Cl + 2Na -> 2NaCl + CH3CH2CH2CH3
chlorek sodu i butan
b) toluen + cl2 -> (http://pl.wikipedia.org/wiki/Chlorek_benzylu) + HCl
chlorek benzylu i chlorowodór
c) benzen + Br2 -> http://pl.wikipedia.org/wiki/Bromobenzen + HBr
bromobenzen i bromowodór
d) CH3CH=CH2 + Cl2 -> CH3CH(Cl)CH2(Cl)
1,2-dichloropropan
e) CH*CH + HBr -> CH2=CHBr
9.
To: CH3CH2CH=CH2
Z: CH3CH2Cl
I. 2CH3CH2Cl + 2Na -> CH3CH2CH2CH3 + 2NaCl
II. CH3CH2CH2CH3 + Cl2 -> CH3CH2CH2CH2Cl + HCL
iII. CH3CH2CH2CH2Cl + KOH --aqua--> CH3CH2CH2CH2OH + KCl
IV. CH3CH2CH2CH2OH ---Al2O3,T----> CH3CH2CH=CH2 + H2O
10.
Przygotowac dwie probowki. Do obu wlac wode bromową. Do pierwszej wprowadzić r-r heks-1-enu, do drugiej roztwor n-heksanu. Wstrzasnac.
Woda bromowa w probowce z heks-1-enem odbarwia się, co nie nastpeuja w probowce z n-heksanem
CH3CH2CH2CH2CH=CH2 + Br2 -> CH3CH2CH2CH2CH(Br)CH2Br
Alkeny – organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów nienasyconych, w których występuje jedno podwójne wiązanie chemiczne między atomami węgla (C=C)
Szereg homologiczny – zbiór związków organicznych o zbliżonej strukturze, które różnią się między sobą tylko liczbą grup metylenowych ( -CH2- ) w ich łańcuchach węglowodorowych.
Addycja (przyłączenie) - rodzaj reakcji chemicznej, polegającej na przyłączeniu jednej cząsteczki do drugiej w wyniku czego powstaje tylko jeden produkt bez żadnych produktów ubocznych.
2
2CH4+3O2-->2CO+4H2O
3 masz źle ponumerowane węgle :) szukasz najdłuższego łańcucha i zaznaczasz go sobie od początku do konca, tam jes 6 wegli w pierwszym związku
2,2-dimetylo -4-etyloheksan
b) 2 metylo but-2-en
c) p-nitrochloro benzen
4. Alkany: CnH2n+2
za n podstawiasz 7 i masz: C7H16
5. CH3-CH2-CH(CH3)-C=-C-CH3 =- to wiazanie potróyje (Yn)
pamietaj o uzupełnianiu do 4 wodorem
6. En wiązanie podwójne CH3-CH2-CH2-CH=CH2
homolog np" CH3-CH2-CH=CH2
izomer: CH3-CH(CH3)-CH=CH2
nazwa: 3-metylobut-1-en
7. CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2
8. 2Ch3-Ch2Cl + 2Na --> Ch3-Ch2-Ch2-Ch3 + 2NaCl
O-CH3 + Cl2 ---światło---> O-Ch2Cl + HCl (to O to ten okrągły związek ;) )
O + Br2 ---kat.---> O-Br + HBr
po strzałce Ch3-ChCl-Ch2Cl
po strzałce Ch2=ChBr
9. Ch3Ch2Cl --> Ch3-Ch=ch-Ch3
2 Ch3Ch2Cl + 2Na --> Ch3-Ch2-ch2-Ch3 + 2NaCl
Ch3-Ch2-ch2-Ch3 --Cr2O3,T---> Ch3-Ch=ch-Ch3
10. rysujesz 2 probówki a pod nimi zapisujesz heks-1-en lub n-heksan i strzałki do obu probówek.
nad nimi wpisujesz że wprowadzasz wodę bromową czyli Br(aq) do każdej z nich.
w jednej z probówek woda brmowa się odbarwia.
Reakcja:
CH2=CH-cH2-cH2-cH2-cH3 + Br2(aq) ---> CH2Br-CHBr-ch2-ch2-ch2-ch3