Question

Prosze o zrobienie wszystkich zadań z załacznika.

Answer 1

2.

A-oczy brązowe

a-oczy niebieskie

 

B-piegowatosc

b-brak piegów

 

Genotyp kobiety: aaBB

Genotyp mężczyzny: AaBB

 

Robimy więc krzyżówke:

 

P:     AaBB   x    aaBB

G:   AB, aB   x    aB, aB

F1: AaBB, AaBB, aaBB, aaBB

 

podkreślone potomstwo jest brązowookie, piegowate, prawdopodobienstwo ze urodzi się takie dziecko wynosi więc 50%

 

3.

Genotyp dziecka : ii

Genotyp matki:

Ojciec dziecka moglby miec grupe B () lub grupę A (). Wynika z tego z ojcem dziecka moze byc mężczyzna I.

 

4.

D-zdrowy

d-chory na hemofilie

 

Genotyp kobiety:

Genotyp mężczyzny:

 

robimy krzyżowke:

 

P:     x  

G: ,    x    , Y

F1: , , ,

 

widzimy więc że w potomstwie nie ma dzieci chorych na hemofilie wiec prawdopodobienstwo wynosi 0. Inaczej byłoby matka byłaby heteryzygotą czyli miała genotyp: . Wtedy rowniez nie bylaby chora na hemofilie, a bylaby jedynie nosielka tej choroby. Jednakze wtedy prawdopodobienstwo urodzenia chorego dziecka wynosiłoby 50%.

 

5. Zygota zawiera dwa allele danego genu a komórka rozrodcza jeden allel.

 

6.  W tym doswiadczeniu Mendel krzyzował ze sobą linie czyste pod względem dwóch genów (czyli krzyzował nasiona zólte i gladkie AABB z nasionami zielonymi i pomarszczonymi aabb). Po skrzyzowaniu tych osobników zaobserwował ze w pokoleniu pierwszym F1 wszystkie nasiona sa zólte i gladkie (miały genotyp AaBb). Nastepnie skrzyzował ze sobą dwa osobniki z pokolenie F1 i w pokoleniu F2 otrzymał stosunek fenotypowy 9:3:3:1 (czyli 9 nasion zoltych i gladkich: 3 nasion zoltych i pomarszczonych: 3 nasion zielonych i gladkich: 1 nasiona zielonego i pomarszczonego).

 

Na podstawie tego doswiadczenia sformułował zasade zwaną II prawem Mendla:

Geny dziedziczą sie w sposób niezależny od siebie tworząc w gametach wszystkie możliwe kombinacje z takim samym prawdopodobienstwem.

 

7. Kariotypy: (obojetne czy wybierzesz ten z 44 czy ten z A bo znaczenie jest to samo)

Kariotyp mężczyzny:

2n=XY +44         lub           2n=XY+2A (A=22)             

 

Kariotyp kobiety:

2n=XX+44           lub           2n=XX+2A (A=22)

 

8. Założenia:

-geny znajdują się na chromosomach

-geny zajmują stałe, takie same miejsce na chromosomach tzw locus

-geny na chromosomach ułożone są liniowo

-geny leżące blisko siebie to geny sprzężone – dziedziczą się razem

-w czasie koniugacji chromosomów homologicznych może zachodzić zjawisko crossing-over, co jest przyczyną zmienności rekombinacyjnej