Proszę o wytłumaczenie!! Znalazłam w dwóch książkach do biologii 2definicje chromosu: Chromosom to struktura która w niedzielacej sie komórce zawiera jedna cząsteczkę DNA. Przed podziałem przyjmuje postać litery X i zawiera dwie identyczne cząsteczki DNA
Chromosom to cześć chromatyny która przed replikacja zawiera jedna a po replikacji dwie identyczne cząsteczki DNA.
Tu moje pytania: 1) czy wyrażenie "w niedzielacej sie komórce" odnosi sie do chromatydy? Jeśli nie to dlaczego?
2) ile cząsteczek DNA ma chromosom? Uzasadnij
3) Dlaczego na początku replikacji mamy chromatyde z której wychodzi DNA a po podziale staje sie chromosomem? Mozna powiedzieć ze chromatyda ma 1czasteczke DNA, a chromosom 2 czasteczki.
Bardzo proszę o jak najprostsze wyjaśnienie
Kondor81
1. Chromatyda to połówka chromosomu. Wyrażenie "w niedzielącej się komórce" nie odnosi się do chromatydy. Chodzi po prostu o komórkę w której nie zachodzi ani podział mitotyczny ani mejotyczny. Poszczególne chromosomy nie są wtedy widoczne. Chromosomy uwidaczniają się tylko i wyłącznie podczas podziałów komórki, kiedy materiał genetyczny jest odpowiednio zwinięty. 2. W okresie między podziałami DNA ma postać luźnych nici a każdy z chromosomów zawiera jedną cząsteczkę DNA. Przed podziałem DNA ulega replikacji czyli podwojeniu. Dzieje się tak aby komórki potomne otrzymały po jednej "porcji" materiały genetycznego. W przeciwnym razie otrzymywałyby tylko połowę z komórki macierzystej. Wówczas chromosom zawiera dwie chromatydy siostrzane zawierające po jednej cząsteczce DNA. Na końcu chromatydy rozłączają się i stają się samodzielnymi chromosomami w nowych komórkach. 3. Chromatyda (połówka) ma 1 cząsteczkę DNA, a chromosom 2 cząsteczki, gdyż składa się z dwóch chromatyd. Po podziale materiału genetycznego i odtworzeniu otoczki jądrowej każda z chromatyd siostrzanych staje się niezależnym chromosomem potomnym. Tak to wygląda w wypadku mitozy.
Mam nadzieję że trochę Ci pomogłem, genetyka w 3 gim. jest trudna na początku, ale życzę Ci powodzenia.
Wyrażenie "w niedzielącej się komórce" nie odnosi się do chromatydy. Chodzi po prostu o komórkę w której nie zachodzi ani podział mitotyczny ani mejotyczny. Poszczególne chromosomy nie są wtedy widoczne. Chromosomy uwidaczniają się tylko i wyłącznie podczas podziałów komórki, kiedy materiał genetyczny jest odpowiednio zwinięty.
2. W okresie między podziałami DNA ma postać luźnych nici a każdy z chromosomów zawiera jedną cząsteczkę DNA. Przed podziałem DNA ulega replikacji czyli podwojeniu. Dzieje się tak aby komórki potomne otrzymały po jednej "porcji" materiały genetycznego. W przeciwnym razie otrzymywałyby tylko połowę z komórki macierzystej. Wówczas chromosom zawiera dwie chromatydy siostrzane zawierające po jednej cząsteczce DNA. Na końcu chromatydy rozłączają się i stają się samodzielnymi chromosomami w nowych komórkach.
3. Chromatyda (połówka) ma 1 cząsteczkę DNA, a chromosom 2 cząsteczki, gdyż składa się z dwóch chromatyd. Po podziale materiału genetycznego i odtworzeniu otoczki jądrowej każda z chromatyd siostrzanych staje się niezależnym chromosomem potomnym. Tak to wygląda w wypadku mitozy.
Mam nadzieję że trochę Ci pomogłem, genetyka w 3 gim. jest trudna na początku, ale życzę Ci powodzenia.