POTRZEBUJE NA DZIŚ PILNE !!
1.Opisz przebieg replikacji DNA oraz podaj jej cel .
2.Wymień rodzaje replikacji DNA i przedstaw je na schemacie.
3.Sporządź schemat DNA w postaci przestrzennej zachowując regułę komplemantarności .
BARDZO PROSZE O POMOC !!!
More Questions From This User See All
1.
Kopiowanie podwójnej helisy DNA jest procesem złożonym. Proces dzieli się na fazy inicjalizacji, elongacji (wydłużania) i terminacji. W kolistych cząsteczkach DNA replikacja rozpoczyna się w miejscu inicjacji, o długości ok. 200-300 par nukleotydów. Miejsce to oznacza się skrótem ori od ang. origin. W liniowych chromosomach aktywnych przebiegać może wiele (tysiące) jednoczesnych procesów replikacji. Aby replikacja przebiegła prawidłowo, podczas rozdzielenia obu nici nie może dojść do zaburzenia ich struktury podstawowej (I-rzędowej). Muszą także zostać spełnione następujące warunki:
matryca DNA musi zostać dokładnie odczytana, dostępna musi być odpowiednia ilość wolnych nukleotydów, podczas procesu musi zostać zachowana komplementarność nici.Na koniec musi dojść do terminacji replikacji, ewentualnego uzupełnienia braków na końcu nowo powstałego łańcucha i połączenia nowego łańcucha z łańcuchem macierzystym w helisę. U bakterii zakończenie replikacji następuje niemal automatycznie (po skopiowaniu całego kolistego DNA, który jest pojedynczym replikonem). U eukariotów miejsc replikacji (replikonów) jest wiele. Terminacja replikacji następuje w momencie ukończenia procesów przebiegających jednocześnie w różnych miejscach replikujących się cząsteczek DNA. Do terminacji dochodzi, gdy widełki replikacyjne replikonu natkną się na specjalną sekwencję terminacyjną. Proces replikacji niekolistych (eukariotycznych) cząsteczek DNA wiąże się z problemem wolnych zakończeń powstających cząsteczek DNA. Zakończenia te, zwanetelomerami składają się z krótkich wielokrotnie powtórzonych sekwencji. Replikazy wydłużają jedynie istniejące już nici, nie są natomiast w stanie zsyntetyzować końcowych odcinków telomerów. W rezultacie odcinki te narażone są na regularne skracanie. Skracaniu temu zapobiega obecność telomerazy, która przeprowadza odwrotną transkrypcję tych odcinków, posługując się jako "matrycą" nie DNA, ale RNA, będącym częścią składową tego enzymu. Zapobiega to usunięciu znaczących fragmentów DNA. ( Niestety nie wiem nic o celu)
2. * SEMIKONSERWATYWNA(półzachowawcza)-replikacja ta zakłada,że obie nici macieżystej cząsteczki DNA są matryca dla nowej dwuniciowej cząsteczki.Do każdej ze starych nici dosyntetyzowane są nowe,w związku z tym każda z dwóch powstałych po replikacji cząsteczek DNA zawiera jedną stara i jedną całkowicie nową nić.
*KONSERWATYWNA(zachwawcza)-
zakłada,ze w czasie kopiowania nie dochodzi do rozplecenia podwójnej cząsteczki macieżystej DNA i w zwiazku z tym, z dwóch dwuniciowych cząsteczek DNA powstałych po replikacji jedna jest macieżysta(stara),a druga jest tworzona całkowicie przez dwie nowe nici potomne.
*PRZYPADKOWA-
zakłada,że dochodzi do rozszczepienia i fragmentacji podwójnej cząsteczki DNA.Do jednoniciowych fragmentów dosyntetyzowane są komplementarne nici i następuje zcalanie ich w nowe i stare fragmenty.
3. Nie mam pojęcia jak to zrobic :(