Porównaj reaktywność aniliny i nitrobenzenu w aromatycznej substytucji elektrofilowe.
Porównaj reaktywność aniliny i nitrobenzenu w aromatycznej substytucji elektrofilowe.
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Początkowo warto zastanowić się nad pojęciem aromatycznej substytucji elektrofilowej.
Otóż dotyczy ona grupy fenylowej (pierścienia) -C6H5.
Występuje tutaj czynnik elektrofilowy (najczęściej kation) wykazujący powinowactwo elektrofilowe do elektronów zdelokalizowanych pi pierścienia aromatycznego.
Anilina zawiera grupę aminową -NH2.
Jest to podstawnik należący do pierwszej grupy podstawników, SILNIE aktywujący, powoduje przyłączenie podstawnika w pozycje orto i para pierścienia względem obecnej w nim grupy.
Nitrobenzen zawiera grupę nitrową -NO2.
Jest to podstawnik należący do drugiej grupy podstawników, dezaktywuje pierścień. Powoduje przyłączenie podstawnika w pozycję meta, względem obecnej już w pierścieniu grupy.