POMOCY!!
1. Ułóż równanie reakcji otrzymania butano-1-aminy (2 etapy).
2. W wyniku hydrolizy pewnego amidu otrzymano kwas propanowy i dimetyloaminę. Podaj wzór tego amidu.
1. Ułóż równanie reakcji otrzymania butano-1-aminy (2 etapy).
2. W wyniku hydrolizy pewnego amidu otrzymano kwas propanowy i dimetyloaminę. Podaj wzór tego amidu.
Odpowiedź:
Otrzymanie butano-1-aminy z etanoloaminy można przedstawić w postaci dwóch równań reakcji:
a) Etanoloamina + CH3CH2Br → CH3CH2NHCH2CH2OH + HBr
b) CH3CH2NHCH2CH2OH + NaOH → CH3CH2NH2CH2CH3 + H2O + NaBr
Ostateczne równanie reakcji:
Etanoloamina + CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2NH2CH2CH3 + H2O + NaBr
Kwas propanowy jest pochodną propanu, czyli węglowodorem o trzech atomach węgla. Dimetyloamina to pochodna amoniaku, zastąpienie dwóch atomów wodoru atomami metylu. W związku z tym, aby otrzymać takie produkty, należy poddać hydrolizie amid, który składa się z kwasu propanowego i dimetyloaminy. Jego wzór to:
CH3CH2CON(CH3)2 (amid propionowy)