N, N-dimetylo-1-pentyloamina (nazwa systematyczna: N,N-dimetylo-1-pentyloamina)
Etyloamina (C2H5NH2) ma odczyn zasadowy, ponieważ reaguje z kwasem, tworząc sól i wodę. Reakcja ta wygląda następująco:
C2H5NH2 + HCl → C2H5NH3+Cl-
Widoczne jest tutaj powstanie jonu dodatniego C2H5NH3+, który odpowiada za właściwości zasadowe etyloaminy. W wyniku reakcji kwasu z etyloaminą powstaje też chlorek, który w roztworze wodnym może działać jako jon ujemny, równoważąc dodatni ładunek jonu etyloamonium.
Etyloamina reaguje z kwasem chlorowodorowym,co jest potwierdzeniem jej charakteru zasadowego.Wolna para elektronów w atomie azotu ma wpływ na charakter zasadowy tej aminy,bo w reakcji z kwasem otrzymujemy sól.
Odpowiedź:
Dwa przykłady amin o wzorze sumarycznym C5H13N to:
N-etylo-1-pentyloamina (nazwa systematyczna: 1-etyliminopentan)
N, N-dimetylo-1-pentyloamina (nazwa systematyczna: N,N-dimetylo-1-pentyloamina)
Etyloamina (C2H5NH2) ma odczyn zasadowy, ponieważ reaguje z kwasem, tworząc sól i wodę. Reakcja ta wygląda następująco:
C2H5NH2 + HCl → C2H5NH3+Cl-
Widoczne jest tutaj powstanie jonu dodatniego C2H5NH3+, który odpowiada za właściwości zasadowe etyloaminy. W wyniku reakcji kwasu z etyloaminą powstaje też chlorek, który w roztworze wodnym może działać jako jon ujemny, równoważąc dodatni ładunek jonu etyloamonium.
Odpowiedź:
1.
CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-NH₂
pentano-1-amina
CH₃-CH₂-CH-CH₂-CH₃
I
NH₂
pentano -3-amina
2.
Etyloamina reaguje z kwasem chlorowodorowym,co jest potwierdzeniem jej charakteru zasadowego.Wolna para elektronów w atomie azotu ma wpływ na charakter zasadowy tej aminy,bo w reakcji z kwasem otrzymujemy sól.
Reakcja:
CH₃CH₂NH₂ + HCl --> CH₃CH₂NH₃⁺+Cl⁻
etyloamina kwas chlorowodorowy -->chlorek etyloamoniowy