Podaj właściwości chemiczne mono i polihydroksylowych na przykładzie etanolu i glikonu.
alkohole mono i polihydoksylowe
-ulegaja reakcjom spalania
-tworzą alkoholany z meatalami lekkimi
np 2 CH3-CH2-OH + 2 NA-----> 2 CH3-CH2-ONa + H2
etanol etanolan sodu
2 CH2-OH + 6K ---------> 2 CH2-OK + 3 H2
| |
CH2-OH CH2-OK
glikol glikolan potasu
MONO
-reakcja dehydratacji (eliminacja czasteczki wody z alkoholu) konieczny katalizator Al2O3
powstaje alken i woda
-reaguja z chlorowcowodorami (czyli HCl, HI, HBr) nastepuje rozerwanie wiązania wegiel-tlen .( prościej zwykła Rekacja substytucji)
-ulegaja utlenienu dając ALDEHYDY (alkohole I-rzedowe) i KETONY(slkohole II-rzędowe)
III rzędowe nie utleniają się
*etanol jest I rzędowy więc powstanie aldehyd
POLI
-reagują z kwasami beztlenowymi
-z kwasem tlenowym np HNO3 powstaje NITROGLICETYNA (z glicerolu) -ważna rekacja
-reaguja w wodorotlenkiem miedzi (II) Cu(OH) 2 .wazna reakcja pozwalająca na identyfikacje glikonu i glecerolu. Powataje szafirowy osad
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
alkohole mono i polihydoksylowe
-ulegaja reakcjom spalania
-tworzą alkoholany z meatalami lekkimi
np 2 CH3-CH2-OH + 2 NA-----> 2 CH3-CH2-ONa + H2
etanol etanolan sodu
2 CH2-OH + 6K ---------> 2 CH2-OK + 3 H2
| |
CH2-OH CH2-OK
glikol glikolan potasu
MONO
-reakcja dehydratacji (eliminacja czasteczki wody z alkoholu) konieczny katalizator Al2O3
powstaje alken i woda
-reaguja z chlorowcowodorami (czyli HCl, HI, HBr) nastepuje rozerwanie wiązania wegiel-tlen .( prościej zwykła Rekacja substytucji)
-ulegaja utlenienu dając ALDEHYDY (alkohole I-rzedowe) i KETONY(slkohole II-rzędowe)
III rzędowe nie utleniają się
*etanol jest I rzędowy więc powstanie aldehyd
POLI
-reagują z kwasami beztlenowymi
-z kwasem tlenowym np HNO3 powstaje NITROGLICETYNA (z glicerolu) -ważna rekacja
-reaguja w wodorotlenkiem miedzi (II) Cu(OH) 2 .wazna reakcja pozwalająca na identyfikacje glikonu i glecerolu. Powataje szafirowy osad