ALKINY – węglowodory nienasycone o budowie łancuchowej,których czasteczki oprócz pojedynczych wiazac sigma zawieraja jedno potrójne wiązanie między atomami węgla. Wiazania :pi-sigma-pi Orbitalne atomowe atamu wegla ulegaja hybrydyzacji dygonalnej sp- wymieszanie orbitalu 2s i jednego orbitalu 2p.Po hybrydyzacji powstaja dwa równocenne orbitalne sp,których osie leza na jednej lini prostej, a katy miedzy kierunkami ich wynosza 180 st Dwa orbitalne 2p nie ulegaja hybrydyzacji i przyjmuja kierunki prostopadłe do siebie .Nastepnie powstaje orbita molekularny sigma i tworzenie się wiazania sigma i powstanie dwóch orbitali molekularnych pi i utworzenie 2 wiązań pi. Wzór CnH2n-2 WŁASCIWOŚCI ALKINÓW:Trzy pierwsze czlony szeregu homologicznego sa gazami , Wzrasta temp wrzenia,topnienia i gestość, Wszystkie alkiny maja gestość mniejsza od wody, sa bardzo reaktywne:ulegaja spalaniu reakcjom addycjii i polimeryzacjii.Od nazw alkanów nastepuje zmniana koncówki z –an na –yn lub –in …………………………………………………………………………… ACETYLEN (ETYN) 1. Otrzymywanie: a)CaC2(weglik wapnia/acetylek wapnia/karbid) + 2H20->C2H2 + Ca(OH)2 b)2 CH4 ->1500 ST ->HC≡CH + 3H2 2.Właściwości -fiz(bezbarwny,gęstość mniejsza od gęstości powietrza, trudno rozpuszczalny w H20) -chem(bezwonny,spala się jaskrawym płomieniem,powstaje sadza,odbarwia wode bromowa i KMnO4-straca się brunatny osad-reakcja przebiega łatwo) : -Zmieszany w odpowiednich ilościch z O2, słuzy do uzyskiwania płomnienia o temp 3000 st C-palniki acetylenowo –tlenowych-spawanie,ciecie metali -surowiec do otrzymywania na skale przemysłowa zw org np. kwasu cotowego,tworzyw sztucznych,kauczuku syntetycznego -synteza cyklooktatetraenu
Węglowodory ze względu na budowę szkieletu węglowego dzielimy na;węglowodory łańcuchowe, węglowodory cykliczneWęglowodory łańcuchowe mogą mieć łańcuchy proste lub rozgałęzione o czym wspomiano wcześniej. Łańcuchy węglowe mogą być: nasycone tzn. atomy węgla połączone są tylko za pomocą wiązań pojedyńczych (-C-C-) nienasycone tzn. atomy węgla połączone są za pomocą wiązań podwójnych (-C=C-) lub potrójnych. Wiązania wielokrotne (podwójne i potrójne) moga występować w różnych ilościach. Wzór ogólny alkanów: CnHn+2 | Wzór ogólny alkenów: CnH2n Wzór ogólny alkinów: CnHn-2 Spalanie całkowite CH + 0O2 --> CO2 + 0H2O półspalanie CH + 0O2 --> CO + 0H2O spalanie niecałkowite CH + 0O2 --> C + 0H2O. Izomeria to zjawisko polegające na istnieniu cząsteczek o takim samym wzorze sumarycznym, lecz różniących sie budową szkieletu węglowego. W przypadku alkanów liczba izomerów rośnie gwałtownie w miarę zwiększania się liczby atomów węgla. I tak dla ilości atomów węgla 4 mamy 2 izomery, 5 atomów węgla - 3 izomery, 6 atomów węgla (przykład) - 5 izomerów, 7 atomów węgla - 9 izomerów, 15 atomów wegla - 4347 izomerów, 20 atomów węgla - więcej jak 300000. Stosowanie reguł nazewnictwa w przypadku izomerów węglowodorów ma duże znaczenie, ponieważ dopiero z nazwy możemy wnioskować o budowie związku a stąd o jego właściwościach. Dla przedstawionego wyżej przykładu izomerów cząsteczek sześciowęglowych pierwszy izomer nosi nazwę heksan, drugi - 2-metylopentan, trzeci - 3-metylopentan, czwarty - 2,3-dimetylobutan, piąty - 2,2-dimetylobutan. Izomeria cis-trans Izomeria cząsteczek, w których można określić jakąś płaszczyznę, w stosunku do której podstawniki tej cząsteczki leżą po dwóch stronach, a brak symetrii uniemożliwia nałożenie obu form na siebie poprzez proste przemieszczenia w przestrzeni. Taką płaszczyzną może być płaszczyzna podwójnego wiązania (płaszczyzna orbitali p tworzących wiązanie p) lub pierścień. Łańcuchowa: Szczególny rodzaj izomerii podstawienia (położenia), dotyczy związków z łańcuchem węglowym o różnej strukturze. POLIMERYZACJA - polega na wytworzneiu zwiazku wielkoczasteczkowego POLIMERU ze zwiazków nienasyconych monomerów; bez wydzielania produktow ubocznych(otrzymywanie tworzyw sztucznych: polietylenu,polipropylenu,polichlorku winylu (PCV)) monomer- zwiazek małoczasteczkowy nienasycony, zdolny do polimeryzacjii. polimer- zwiazek wielkoczasteczkowy powstajacyy w wyniku polimeryzacjii, którego czasteczki składaja sie z wielu jednakowych fragmentów. ZASTOSOWANIE ETENU: - ogrodnictwo(czynnik przyspieszajacy dojrzewanie owoców) - produkcja etanolu, aldehydu octowego, rozpuszczalników - półprodukt w przemysle organicznym
3 votes Thanks 3
celiafoote
Co to za książka, jeśli wolno spytać? :)
etyn - w palnikach acetylowo - tlenowych do spawania i cięcia metali; w lampie acetylenowej do oświetlenia
ALKINY – węglowodory nienasycone o budowie łancuchowej,których czasteczki oprócz pojedynczych wiazac sigma zawieraja jedno potrójne wiązanie między atomami węgla. Wiazania :pi-sigma-pi
Orbitalne atomowe atamu wegla ulegaja hybrydyzacji dygonalnej sp- wymieszanie orbitalu 2s i jednego orbitalu 2p.Po hybrydyzacji powstaja dwa równocenne orbitalne sp,których osie leza na jednej lini prostej, a katy miedzy kierunkami ich wynosza 180 st Dwa orbitalne 2p nie ulegaja hybrydyzacji i przyjmuja kierunki prostopadłe do siebie .Nastepnie powstaje orbita molekularny sigma i tworzenie się wiazania sigma i powstanie dwóch orbitali molekularnych pi i utworzenie 2 wiązań pi.
Wzór CnH2n-2
WŁASCIWOŚCI ALKINÓW:Trzy pierwsze czlony szeregu homologicznego sa gazami , Wzrasta temp wrzenia,topnienia i gestość, Wszystkie alkiny maja gestość mniejsza od wody, sa bardzo reaktywne:ulegaja spalaniu reakcjom addycjii i polimeryzacjii.Od nazw alkanów nastepuje zmniana koncówki z –an na –yn lub –in
……………………………………………………………………………
ACETYLEN (ETYN)
1. Otrzymywanie:
a)CaC2(weglik wapnia/acetylek wapnia/karbid) + 2H20->C2H2 + Ca(OH)2
b)2 CH4 ->1500 ST ->HC≡CH + 3H2
2.Właściwości
-fiz(bezbarwny,gęstość mniejsza od gęstości powietrza, trudno rozpuszczalny w H20)
-chem(bezwonny,spala się jaskrawym płomieniem,powstaje sadza,odbarwia wode bromowa i KMnO4-straca się brunatny osad-reakcja przebiega łatwo)
:
-Zmieszany w odpowiednich ilościch z O2, słuzy do uzyskiwania płomnienia o temp 3000 st C-palniki acetylenowo –tlenowych-spawanie,ciecie metali
-surowiec do otrzymywania na skale przemysłowa zw org np. kwasu cotowego,tworzyw sztucznych,kauczuku syntetycznego
-synteza cyklooktatetraenu
Węglowodory ze względu na budowę szkieletu węglowego dzielimy na;węglowodory łańcuchowe, węglowodory cykliczneWęglowodory łańcuchowe mogą mieć łańcuchy proste lub rozgałęzione o czym wspomiano wcześniej. Łańcuchy węglowe mogą być: nasycone tzn. atomy węgla połączone są tylko za pomocą wiązań pojedyńczych (-C-C-) nienasycone tzn. atomy węgla połączone są za pomocą wiązań podwójnych (-C=C-) lub potrójnych. Wiązania wielokrotne (podwójne i potrójne) moga występować w różnych ilościach. Wzór ogólny alkanów: CnHn+2 | Wzór ogólny alkenów: CnH2n Wzór ogólny alkinów: CnHn-2 Spalanie całkowite CH + 0O2 --> CO2 + 0H2O półspalanie CH + 0O2 --> CO + 0H2O spalanie niecałkowite CH + 0O2 --> C + 0H2O. Izomeria to zjawisko polegające na istnieniu cząsteczek o takim samym wzorze sumarycznym, lecz różniących sie budową szkieletu węglowego. W przypadku alkanów liczba izomerów rośnie gwałtownie w miarę zwiększania się liczby atomów węgla. I tak dla ilości atomów węgla 4 mamy 2 izomery, 5 atomów węgla - 3 izomery, 6 atomów węgla (przykład) - 5 izomerów, 7 atomów węgla - 9 izomerów, 15 atomów wegla - 4347 izomerów, 20 atomów węgla - więcej jak 300000. Stosowanie reguł nazewnictwa w przypadku izomerów węglowodorów ma duże znaczenie, ponieważ dopiero z nazwy możemy wnioskować o budowie związku a stąd o jego właściwościach. Dla przedstawionego wyżej przykładu izomerów cząsteczek sześciowęglowych pierwszy izomer nosi nazwę heksan, drugi - 2-metylopentan, trzeci - 3-metylopentan, czwarty - 2,3-dimetylobutan, piąty - 2,2-dimetylobutan. Izomeria cis-trans Izomeria cząsteczek, w których można określić jakąś płaszczyznę, w stosunku do której podstawniki tej cząsteczki leżą po dwóch stronach, a brak symetrii uniemożliwia nałożenie obu form na siebie poprzez proste przemieszczenia w przestrzeni. Taką płaszczyzną może być płaszczyzna podwójnego wiązania (płaszczyzna orbitali p tworzących wiązanie p) lub pierścień. Łańcuchowa: Szczególny rodzaj izomerii podstawienia (położenia), dotyczy związków z łańcuchem węglowym o różnej strukturze. POLIMERYZACJA - polega na wytworzneiu zwiazku wielkoczasteczkowego POLIMERU ze zwiazków nienasyconych monomerów; bez wydzielania produktow ubocznych(otrzymywanie tworzyw sztucznych: polietylenu,polipropylenu,polichlorku winylu (PCV))
monomer- zwiazek małoczasteczkowy nienasycony, zdolny do polimeryzacjii.
polimer- zwiazek wielkoczasteczkowy powstajacyy w wyniku polimeryzacjii, którego czasteczki składaja sie z wielu jednakowych fragmentów.
ZASTOSOWANIE ETENU:
- ogrodnictwo(czynnik przyspieszajacy dojrzewanie owoców)
- produkcja etanolu, aldehydu octowego, rozpuszczalników
- półprodukt w przemysle organicznym