Odpowiedź:
CH3COONa + NaOH -(T)-> CH4+Na2CO3 Reakcja rozkładu termicznego (nie okreslamy mechanizmu)
CH4+Cl2-(hv) ->CH3Cl+HCl substytucja rodnikowa
2CH3Cl+2Na -> CH3CH3+2NaCl Synteza Wurtza (W zasadzie mechanizm substytucji kompleksów z halogenkami alkilowymi, zatem nukleofilowy)
CH3CH3+Br2-(hv) ->CH3CH2Br+HBr substytucja rodnikowa
2CH3CH2Br+ 2Na ->CH3CH2CH2CH3+2NaBr Synteza Wurtza(Substytucja nukleofilowa)
CH3CH2CH2CH3+Cl2-(hv) ->CH3CH2CH(Cl)CH3+HCl substytucja rodnikowa
CH3CH2CH(Cl)CH3+ NaOH- (alkohol) ->CH3-CH=CH-CH3+NaCl+H2O Eliminacja E2
CH3-CH=CH-CH3+HBr->CH3CH2CH(Br)CH3 Addycja elektrofilowa
CH3CH2CH(Br)CH3+ KOH- (alkohol) ->CH3-CH=CH-CH3+KCl+H2O Eliminacja E2
CH3-CH=CH-CH3+H2O-[H^(+)]->CH3CH2CH(OH)CH3 Addycja elektrofilowa E1
CH3CH2CH(OH)CH3-(Al2O3/T)->CH3-CH=CH-CH3 Eliminacja
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Odpowiedź:
CH3COONa + NaOH -(T)-> CH4+Na2CO3 Reakcja rozkładu termicznego (nie okreslamy mechanizmu)
CH4+Cl2-(hv) ->CH3Cl+HCl substytucja rodnikowa
2CH3Cl+2Na -> CH3CH3+2NaCl Synteza Wurtza (W zasadzie mechanizm substytucji kompleksów z halogenkami alkilowymi, zatem nukleofilowy)
CH3CH3+Br2-(hv) ->CH3CH2Br+HBr substytucja rodnikowa
2CH3CH2Br+ 2Na ->CH3CH2CH2CH3+2NaBr Synteza Wurtza(Substytucja nukleofilowa)
CH3CH2CH2CH3+Cl2-(hv) ->CH3CH2CH(Cl)CH3+HCl substytucja rodnikowa
CH3CH2CH(Cl)CH3+ NaOH- (alkohol) ->CH3-CH=CH-CH3+NaCl+H2O Eliminacja E2
CH3-CH=CH-CH3+HBr->CH3CH2CH(Br)CH3 Addycja elektrofilowa
CH3CH2CH(Br)CH3+ KOH- (alkohol) ->CH3-CH=CH-CH3+KCl+H2O Eliminacja E2
CH3-CH=CH-CH3+H2O-[H^(+)]->CH3CH2CH(OH)CH3 Addycja elektrofilowa E1
CH3CH2CH(OH)CH3-(Al2O3/T)->CH3-CH=CH-CH3 Eliminacja