1. Przyłączenie jonów H+ do grupy C=O w kwasie benzoesowym. Powstaje kation kwasu karboksylowego. Zwiększa się elektrofilowy charakter atomu węgla z grupy COOH.
2. Stabilizacja powstałego kationu przez mezomerię. Atom węgla w grupie COOH staje się trójwiązalny.
3. Przyłączenie się alkoholu do powstałego kationu za pośrednictwem ataku nukleofilowego cząsteczki etanolu. Powstaje wiązanie C-O, atom węgla trójwiązalny staje się czterowiązalny.
4. Odczepienie protonu od tlenu pochodzącego od etanolu.
5. Przyłączenie protonu do tlenu pochodzącego od kwasu benzoesowego.
6. Odczepienie się cząsteczki H2O.
7. Powstaje chwilowo kation z potrójnym wiązaniem na tlenie pochodzącym od kwasu benzoesowego.
8. Oderwanie protonu od tlenu pochodzącym od kwasu benzoesowego. Powstaje ester etylowy kwasu benzoesowego.
Odpowiedź:
1. Przyłączenie jonów H+ do grupy C=O w kwasie benzoesowym. Powstaje kation kwasu karboksylowego. Zwiększa się elektrofilowy charakter atomu węgla z grupy COOH.
2. Stabilizacja powstałego kationu przez mezomerię. Atom węgla w grupie COOH staje się trójwiązalny.
3. Przyłączenie się alkoholu do powstałego kationu za pośrednictwem ataku nukleofilowego cząsteczki etanolu. Powstaje wiązanie C-O, atom węgla trójwiązalny staje się czterowiązalny.
4. Odczepienie protonu od tlenu pochodzącego od etanolu.
5. Przyłączenie protonu do tlenu pochodzącego od kwasu benzoesowego.
6. Odczepienie się cząsteczki H2O.
7. Powstaje chwilowo kation z potrójnym wiązaniem na tlenie pochodzącym od kwasu benzoesowego.
8. Oderwanie protonu od tlenu pochodzącym od kwasu benzoesowego. Powstaje ester etylowy kwasu benzoesowego.