Na czym polega genetyczne uwarunkowanie hemofilii i daltonizmu?
Lefa
Hemofilia: jest to dziedziczna choroba krwi polegajaca na obnizonej krzepliwosci krwiHemofilia jest chorobą z którą się rodzimy, jest przekazywana od rodziców. Jeżeli mężczyzna jest chory na hemofilię, a kobieta nie posiada genu powodującego tę chorobę, to żaden z synów pochodzących z ich związku nie będzie chory. Natomiast każda córka będzie dziedziczyć uszkodzony gen. Kobiety te nazywa się nosicielkami hemofilii. Mogą one, lecz nie muszą przekazywać ten gen swoim dzieciom. Zdarza się też sytuacja gdy na świat przychodzi dziecko chore na hemofilię, mimo że rodzinie nikt na nią nie cierpiał. W takim przypadku za chorobę odpowiedzialna jest mutacja genu czynnika krzepnięcia krwi.
Daltonizm: jest to chorba dziedziczna polegając na nieprawidlowej budowie siatkówki oka co powoduje u chorego nie rozpoznawanie barw (głwonie zielonego i czerwonego). Choroba ta częściej występuje u mężczyzn niż kobiet dlatego, że gen odpowiedzialny za wystąpienie daltonizmu zlokalizowany jest w chromosomie X. W kodzie genetycznym mężczyźni mają tylko jeden chromosom X (XY), tymczasem kobiety mają aż dwa (XX). Dlatego też to panowie częściej mają problemy z rozpoznawaniem koloru zielonego i czerwonego.
Daltonizm: jest to chorba dziedziczna polegając na nieprawidlowej budowie siatkówki oka co powoduje u chorego nie rozpoznawanie barw (głwonie zielonego i czerwonego). Choroba ta częściej występuje u mężczyzn niż kobiet dlatego, że gen odpowiedzialny za wystąpienie daltonizmu zlokalizowany jest w chromosomie X. W kodzie genetycznym mężczyźni mają tylko jeden chromosom X (XY), tymczasem kobiety mają aż dwa (XX). Dlatego też to panowie częściej mają problemy z rozpoznawaniem koloru zielonego i czerwonego.