Budowa: aminokwasy- pochodne organiczne zawierające dwie grupy funkcyjne (karboksylową i aminową). Atom węgla połączony jest z czterema różymi podstawnikami-jest asymetryczny.
Właściwości fizyczne:
W temperaturze pokojowej - bezbarwne ciała stałe, o wysokich temperaturach wrzenia i topnienia ze wględu na wiązania jonowe, roztwory wodne mają odczyn obojętny (obecność dwóch grup o różnym charakterze chemicznym, które się zobojętniają), dobrze rozpuszczalne w rozpuszczalnikach polarnych (woda, alkohole, kwasy), w roztworze występują w postaci kationu, anionu lub jonu obojnaczego:
-NH₂ + COOH ⇒ -NH₄⁺ + -COO⁻
Glicyna (NH₂CH₂COOH)-bezbarwne krystaliczne ciało stałe o słodkim smaku.
Otrzymywanie:
reakcja wymiany chlorowca na grupę NH₂ w trakcie działania amoniakiem na chlorowcopochodną kwasu.
Właściwości chemiczne:
a) właściwości amfoteryczne (załącznik)
b) reakcja kondensacji (załącznik)
c) reakcje grupy aminowej
d) reakcje grupy karboksylowej
Nomenklatura:
Dodajemy nazwę kwas, w przedrostkach nazw podajemy liczbę i położenie grup aminowych, mająca zaś pierwszeństwo grupa karboksylowa sygnalizowana jest końcówką -owy lub -karboksylowy, dodaną do nazwy węglowodoru, mającego tyle atomów węgla w łańcuchu, co aminokwas.
Inne aminokwasy:
Niektóre aminokwasy występują w białkach-jest ich około 20. Aminokwasy te są czynne optycznie-należą do szeregu konfiguracyjnego L, np. Seryna (Ser), Alanina (Ala), Cysteina (Cys), Lizyna (Lys). Aminokwast zasadowe-w cząsteczkacg mają więcej grup aminowych niż karboksylowych, kwasowe-mają więcej grup karboksylowych niż aminowych, obojętne-po tyle samo grup karboksylowych i aminowych.
wzór ogólny w załączniku.
Budowa: aminokwasy- pochodne organiczne zawierające dwie grupy funkcyjne (karboksylową i aminową). Atom węgla połączony jest z czterema różymi podstawnikami-jest asymetryczny.
Właściwości fizyczne:
W temperaturze pokojowej - bezbarwne ciała stałe, o wysokich temperaturach wrzenia i topnienia ze wględu na wiązania jonowe, roztwory wodne mają odczyn obojętny (obecność dwóch grup o różnym charakterze chemicznym, które się zobojętniają), dobrze rozpuszczalne w rozpuszczalnikach polarnych (woda, alkohole, kwasy), w roztworze występują w postaci kationu, anionu lub jonu obojnaczego:
-NH₂ + COOH ⇒ -NH₄⁺ + -COO⁻
Glicyna (NH₂CH₂COOH)-bezbarwne krystaliczne ciało stałe o słodkim smaku.
Otrzymywanie:
reakcja wymiany chlorowca na grupę NH₂ w trakcie działania amoniakiem na chlorowcopochodną kwasu.
Właściwości chemiczne:
a) właściwości amfoteryczne (załącznik)
b) reakcja kondensacji (załącznik)
c) reakcje grupy aminowej
d) reakcje grupy karboksylowej
Nomenklatura:
Dodajemy nazwę kwas, w przedrostkach nazw podajemy liczbę i położenie grup aminowych, mająca zaś pierwszeństwo grupa karboksylowa sygnalizowana jest końcówką -owy lub -karboksylowy, dodaną do nazwy węglowodoru, mającego tyle atomów węgla w łańcuchu, co aminokwas.
Inne aminokwasy:
Niektóre aminokwasy występują w białkach-jest ich około 20. Aminokwasy te są czynne optycznie-należą do szeregu konfiguracyjnego L, np. Seryna (Ser), Alanina (Ala), Cysteina (Cys), Lizyna (Lys). Aminokwast zasadowe-w cząsteczkacg mają więcej grup aminowych niż karboksylowych, kwasowe-mają więcej grup karboksylowych niż aminowych, obojętne-po tyle samo grup karboksylowych i aminowych.