Pewien związek organiczny zawiera w swoim składzie 48,6%C , 8,1%H oraz 43,3%O . Związek ten reaguje z bromem i daje. bromopochodną o masie molowej 156 g/mol. Pochodna ta reaguje z amoniakiem, dając aminokwas . a) Podaj wzór półstrukturalny substancji wyjściowej oraz otrzymanego aminokwasu. b) Zapisz odpowiednie równania reakcji. c) Oblicz ile cm sześciennych 0,01-molowego roztworu KOH należałoby dodać do 20 g 5% roztworu otrzymanego aminokwasu , aby go całkowicie zobojętnić.
---------: -------- : --------- = 4,05 : 8,1 : 2,7 /:2,7
12g 1g 16g
=4,05 : 8,1 : 2,7 /:2,7
1,5 : 3 : 1 /*2
3 : 6 : 2
C3H6O2
C2H5COOH +Br2 -> CH3-CH-COOH +HBr
|
Br
CH3-CH-COOH +NH3 -> CH3-CH-COOH +HBr
| |
Br NH2
20g*5%
c)ms aminokwasu= --------------= 1g
100%
CH3-CH-COOH +KOH -> CH3-CH-COOK +H2O
| |
NH2 NH2
1g ------------- xmoli
89g------------- 1mol
x= 0,011mola
V=0,011mola/0,01=1,1dm3