Mengapa cairan ketuban berfungsi sebagai pendeteksi kelainan keturunan pada janin?
gloriasuoth
Amniosentesis adlh pemeriksaan kelainan kromosom janin dgn pengmbilan sampel cairan ketuban. pemriksaan yg dilakukan sekitar 16-20 minggu memiliki tingkat kekuatan 99 persen dalam mendeteksi hampir semua jenis kelainan kromosom seperti sindrome down dan turner. Dengan mendeteksi kadar alpha fetoprotein (AFP) dlm cairan ketuban, dpt diketahui keberadaan ketidaksempurnaan saraf pada janin..
Dengan mendeteksi kadar alpha fetoprotein (AFP) dlm cairan ketuban, dpt diketahui keberadaan ketidaksempurnaan saraf pada janin..