Alkeny : Zwane olefinami, nienasycone, alifatyczne węglowodory, cenne surowce petrochemiczne, najważniejszymi produktami są: polietylen, etanol, chloroetan
Alkeny, olefiny, nienasycone węglowodory alifatyczne, o ogólnym wzorze CnH2n (n jest liczbą naturalną większą od 1). Alkeny tworzą szereg homologiczny. Pierwsze trzy alkeny (zawierające w cząsteczce 2-4 atomy węgla) są gazami, następnych 15 cieczami, wyższe alkeny są ciałami stałymi. Alkeny są nierozpuszczalne w wodzie ze względu na niepolarny charakter. Otrzymywanie: eliminacja H2O z alkoholi, eliminacja HX z chlorowcoalkanów, eliminacja Hofmanna. Przemysłowe znaczenie mają: odwodornienie alkanów na katalizatorze CrO3, kraking oraz częściowe uwodornienie alkinów. Alkeny łatwo ulegają polimeryzacji łańcuchowej o mechanizmie wolnorodnikowym. Podwójne wiązanie między atomami węgla o hybrydyzacji sp2 (hybrydyzacja orbitali atomowych) jest przyczyną występowania izomerii położeniowej i izomerii geometrycznej cis-trans w ich cząsteczkach. Ze względu na obecność wiązania podwójnego łatwo ulegają addycji, np. wodoru, fluorowcowodorów, fluorowców czy wody. Niewielkie ilości alkenów znajdują się w niektórych ropach naftowych, np. kanadyjskiej. Alkiny : Znane również jako acetyleny, alifatyczne i nienasycone, najbardziej znanym węglowodorem tej grupy jest acetylen
Alkiny, acetyleny, nienasycone węglowodory alifatyczne, o ogólnym wzorze CnH2n-2 (n jest liczbą naturalną większą od 1). Alkiny tworzą szereg homologiczny. Cząsteczka alkinów zawiera wiązanie potrójne między atomami węgla o hybrydyzacji sp3. Acetylen, metylo- i etyloacetyleny są gazami, średnie alkiny - cieczami, wyższe alkiny (od C16) - ciałami stałymi. Alkiny wchodzą łatwiej niż alkeny w reakcje addycji. Specyficzne dla alkinów są reakcje podstawienia, w których otrzymuje się acetylenki. Alkiny ulegają reakcjom polimeryzacji. Otrzymywanie homologów acetylenu: reakcja chlorowcoalkanów na acetylenki, odwodornienie alkenów.
Odp. Takie informacje znajdziesz idealnie w interneci! Wiesz ,że nauczyciele zaglądają na tę stronę i dobrze wiedzą , kto C i H. Alkeny , alkiny i areny, (węglowodory aromatyczne).
Alkeny - wzór ogólny : CnH2n. Tworzą szereg homologiczny, każdy następny ma o jedną grupę -CH2- , więcej.Szereg ten otwiera eten (etylen ) , C2H4 , H2C=CH2.
Podwójne wiązanie wpływa na ich aktywność. Wiązania mają charakter "Pi" i "sigma".
Wiązanie "pi", powstaje na skutek bocznego nałożenia się orbitali typu "p". jest nietrwałe, szybko ulega rozerwaniu. Wiazanie "sigma", polega na liniowym nałożeniu się orbitali typu "p". Jest znacznie silniejsze niż wiązanie "pi". Wszystkiemu towarzyszy tworzenie się orbitali cząsteczkowych. np. typu s i p.
Etylen .(eten), powstaje w wyniku depolimeryzacji polietylenu:
n(-CH2 -CH2-) ----kat,T,p-----> n(CH2=CH2).
Jest gazem palnym, bezbarwnym o charakterystycznym , jednak przyjemnym zapachu. Sprzyja dojrzewaniu owoców np. pomidórów.
Inny sposób otrzymowania etylenu to dehydrogenizacja etanu:
C2H6 ---- - H2 ---- C2H4 , jest to odwodornienie.
d C2H4= 28[g/mol] /22,4 [dm3]=1,25[g/dm3], jest lżejszy od powietrza (dpow=1,29[g/dm3], nie rozpuszcza się w H2O. Możemy zbierać go pod wodą.
Ulega reakcji (ze względu na nienasycony charakter), addycji, (przyłączani), wody bromowej Br2 (HBr+HBrO), oraz odbarwia roztwór KMnO4 , (manganianiu (VII) potasu).
CH2=CH2 +Br2= CH2Br - CH2Br - 1,2 - dibromoetan.
Ulega spalaniu:
całkowite :
C2H4 + 3 O2= 2 CO2 + 2 H2O.
-niecałkowite:
C2H4 + 2 O2 = 2 CO + 2H2O ;
C2H4 + O2 =2 C +2 H2O.
Ulega reakcji hydratacji:
C2H4 + H2O = C2H5OH - etanol.
Monika , mógłby jeszcze napisać Tobie ze 4 strony, niestety mam korki, nie dawaj mi punktów! Sorki! Na prawdę nie mam czasu!
Alkeny : Zwane olefinami, nienasycone, alifatyczne węglowodory, cenne surowce petrochemiczne, najważniejszymi produktami są: polietylen, etanol, chloroetan
Alkeny, olefiny, nienasycone węglowodory alifatyczne, o ogólnym wzorze CnH2n (n jest liczbą naturalną większą od 1). Alkeny tworzą szereg homologiczny. Pierwsze trzy alkeny (zawierające w cząsteczce 2-4 atomy węgla) są gazami, następnych 15 cieczami, wyższe alkeny są ciałami stałymi.
Alkeny są nierozpuszczalne w wodzie ze względu na niepolarny charakter. Otrzymywanie: eliminacja H2O z alkoholi, eliminacja HX z chlorowcoalkanów, eliminacja Hofmanna. Przemysłowe znaczenie mają: odwodornienie alkanów na katalizatorze CrO3, kraking oraz częściowe uwodornienie alkinów. Alkeny łatwo ulegają polimeryzacji łańcuchowej o mechanizmie wolnorodnikowym. Podwójne wiązanie między atomami węgla o hybrydyzacji sp2 (hybrydyzacja orbitali atomowych) jest przyczyną występowania izomerii położeniowej i izomerii geometrycznej cis-trans w ich cząsteczkach. Ze względu na obecność wiązania podwójnego łatwo ulegają addycji, np. wodoru, fluorowcowodorów, fluorowców czy wody. Niewielkie ilości alkenów znajdują się w niektórych ropach naftowych, np. kanadyjskiej.
Alkiny : Znane również jako acetyleny, alifatyczne i nienasycone, najbardziej znanym węglowodorem tej grupy jest acetylen
Alkiny, acetyleny, nienasycone węglowodory alifatyczne, o ogólnym wzorze CnH2n-2 (n jest liczbą naturalną większą od 1). Alkiny tworzą szereg homologiczny. Cząsteczka alkinów zawiera wiązanie potrójne między atomami węgla o hybrydyzacji sp3. Acetylen, metylo- i etyloacetyleny są gazami, średnie alkiny - cieczami, wyższe alkiny (od C16) - ciałami stałymi. Alkiny wchodzą łatwiej niż alkeny w reakcje addycji. Specyficzne dla alkinów są reakcje podstawienia, w których otrzymuje się acetylenki. Alkiny ulegają reakcjom polimeryzacji. Otrzymywanie homologów acetylenu: reakcja chlorowcoalkanów na acetylenki, odwodornienie alkenów.
Odp. Takie informacje znajdziesz idealnie w interneci! Wiesz ,że nauczyciele zaglądają na tę stronę i dobrze wiedzą , kto C i H. Alkeny , alkiny i areny, (węglowodory aromatyczne).
Alkeny - wzór ogólny : CnH2n. Tworzą szereg homologiczny, każdy następny ma o jedną grupę -CH2- , więcej.Szereg ten otwiera eten (etylen ) , C2H4 , H2C=CH2.
Podwójne wiązanie wpływa na ich aktywność. Wiązania mają charakter "Pi" i "sigma".
Wiązanie "pi", powstaje na skutek bocznego nałożenia się orbitali typu "p". jest nietrwałe, szybko ulega rozerwaniu. Wiazanie "sigma", polega na liniowym nałożeniu się orbitali typu "p". Jest znacznie silniejsze niż wiązanie "pi". Wszystkiemu towarzyszy tworzenie się orbitali cząsteczkowych. np. typu s i p.
Etylen .(eten), powstaje w wyniku depolimeryzacji polietylenu:
n(-CH2 -CH2-) ----kat,T,p-----> n(CH2=CH2).
Jest gazem palnym, bezbarwnym o charakterystycznym , jednak przyjemnym zapachu. Sprzyja dojrzewaniu owoców np. pomidórów.
Inny sposób otrzymowania etylenu to dehydrogenizacja etanu:
C2H6 ---- - H2 ---- C2H4 , jest to odwodornienie.
d C2H4= 28[g/mol] /22,4 [dm3]=1,25[g/dm3], jest lżejszy od powietrza (dpow=1,29[g/dm3], nie rozpuszcza się w H2O. Możemy zbierać go pod wodą.
Ulega reakcji (ze względu na nienasycony charakter), addycji, (przyłączani), wody bromowej Br2 (HBr+HBrO), oraz odbarwia roztwór KMnO4 , (manganianiu (VII) potasu).
CH2=CH2 +Br2= CH2Br - CH2Br - 1,2 - dibromoetan.
Ulega spalaniu:
całkowite :
C2H4 + 3 O2= 2 CO2 + 2 H2O.
-niecałkowite:
C2H4 + 2 O2 = 2 CO + 2H2O ;
C2H4 + O2 =2 C +2 H2O.
Ulega reakcji hydratacji:
C2H4 + H2O = C2H5OH - etanol.
Monika , mógłby jeszcze napisać Tobie ze 4 strony, niestety mam korki, nie dawaj mi punktów! Sorki! Na prawdę nie mam czasu!