Question

Mam dwa zadania z genetyki pomoże ktoś rozwiązać?

1) Niebieskooka wysoka kobieta wychodzi za mąź za piwnookiego niskiego mężczyzne, którego matka miała niebieskie oczy.

Mam podać procent dzieci niebieskookich wysokich .

2) Zdrowa kobieta, której ojciec był chory na daltonizm ma dzieci ze zdrowym meżczyzną.
Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby u dzieci?


Dziękuję za każdą odpowiedź....

Answer 1

1) Oznaczenia:

A- oko brązowe (cecha dominująca)

a- oko niebieskie (cecha recesywna)

B- wzrost niski (cecha dominująca)

b-wzrost wysoki (cecha recesywna)

 

Genotypy:

Kobieta : aabb (niebieskooka, wysoka- jest genotypowo podwójną homozygotą recesywną)

Mężczyzna : AaBB lub AaBb ( w zadaniu nie jest powiedziane nic o wzroście mężczyzny, oprócz tego,że jest niski, zatem trzeba rozważyć 2 możliwości , kiedy mężczyzna jest pod względem wzrostu homozygotą dominującą (BB)oraz heterozygotą (Bb), ponieważ obydwa takie genotypy odpowiedzialne są za niski wzrost. Pod względem barwy oka mężczyzna jest heterozygotą (Aa), wnioskujemy to na podstawie informacji,że jego matka miała oczy niebieskie)

 

a) Z krzyżówki : aabb x AaBB

w pokoleniu F1 uzyskamy :

50% dzieci o genotypie AaBb ( podwójne heterozygoty) o oczach piwnych i niskim wzroście.

50% dzieci o genotypie aaBb o oczach niebieskich i niskim wzroście.

 

W tym przypadku prawdopodobieństwo urodzenia się niebieskookiego dziecka o wysokim wzroście wynosi 0%, ponieważ wszystkie dzieci tej pary będa niskie.

 

b)

Z krzyżówki : aabb x AaBb

w pokoleniu F1 uzyskamy :

25% dzieci o genotypie AaBb ( podwójne heterozygoty) o oczach piwnych i niskim wzroście.

25% dzieci o genotypie Aabb o oczach piwnych i wysokim wzroście.

25% dzieci o genotypie aaBb o oczach niebieskich i niskim wzroście

25% dzieci o genotypie aabb o oczach niebieskich i wysokim wzroście

 

W tym przypadku prawdopodobieństwo urodzenia się niebieskookiego dziecka o wysokim wzroście wynosi 25%.

 

2)

Daltonizm jest chorobą sprzężoną z płcią, uszkodzony gen, odpowiedzialny za daltonizm położony jest na chromosomie płci X.

Oznaczenia:

D- gen warunkujacy prawidłowe rozróżnianie kolorów

d- gen warunkujący daltonizm

X, Y - chromosomy płci

Genotypy rodziców:

Kobieta : X(D) X(d) - zdrowa, ale jest nosicielką genu na daltonizm (wnioskujemy to na podstawie informacji,że jej ojciec był chory)

Mężczyzna : X(D) Y - zdrowy

 

Z krzyżówki : X(D) X(d) x X(D) Y

w pokoleniu F1 uzyskamy:

25% dzieci o genotypie X(D) X(D) - zdrowe dziewczynki

25% dzieci o genotypie X(D) X(d)- zdrowe dziewczynki, ale nosicielki genu na daltonizm

25% dzieci X(D) Y- zdrowi chłopcy

25% dzieci X(d) Y- chorzy chłopcy.

 

W odniesieniu do całego potomstwa prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dzieci wynosi 25%, z tym,że problem dotyczy tylko i wyłącznie chłopców (wszystkie urodzone dziewczynki będą zdrowe). Biorąc pod uwagę samych chłopców istnieje 50% prawdopodobieństwo,że urodzony syn będzie chory.