Sole – związki chemiczne, które zawierają kationy metalu(lub aniony amonu)oraz aniony reszty kwasowej.
nazwy soli kw. beztlenowych mają końcówkę –ek, a kw. tlenowych –an.
Dysocjacja jonowa soli – rozpad kryształków soli na kationy metalu i aniony reszt kwasowych pod wpływem cząsteczek wody MmnRnm->mMn++nRm-
Hydroliza soli-reakcja jonów soli z wodą.
Elektrolit mocny prawie w 100% dysocjuje na jony.
Elektrolity mocne to: kwasy solny HCl, siarkowy(VI)H2SO4 , azotowy(V)HNO3, chlorowy(VII)HClO4, wodorotlenki litowców i berylowców bez berylu i magnezu i sole rozpuszczalne w wodzie.
Elektrolit słaby- liczba cząsteczek zdysocjowanych na jony w roztworze jest niewielka.
Elektroliza –całokształt procesów przebiegających na elektrodach pod wpływem prądu stałego. W zależności od rodzajów substancji poddawanej elektrolizie na elektrodach wydzielają się różne produkty.
Katoda- elektroda ujemna w procesie elektrolizy. Anoda-elektroda dodatnia w procesie elektrolizy.
I etap: dysocjacja(CuCl2-> Cu2++2Cl-). II etap: wędrówka jonów K(-)A(+). III etap: reakcja w elektrodach: K(-):Cu2++2e--> Cu0 ,A(+): 2Cl—2e-->Cl02
Reakcja zobojętniania- reakcja między kationami wodoru (H+)a anionami wodorotlenkowymi(OH-), produktem jest obojętna cząsteczka wody.
Metale szlachetne-metale mniej aktywne od wodoru; nie wypierają wodoru z wody i roztworu kwasów
Metale aktywne to metale bardziej aktywne od wodoru: Pb, Sn, Ni, Fe, Zn, Al, Mg, Ca, Na, K
1.kwas+zasada(wodorotlenek)->sól+ woda. 2.metal aktywny+ kwas-> sól +wodór| 3.tlenek metalu+ kwas-> sól+ woda(nie wszystkie metale reagują z kwasami, tworząc sole ale wszystkie tlenki metali, reagując z kwasami tworzą sole) 4.wodorotlenek+ tlenek kwasowy-> sól+ woda 5.tlenek metalu+ tlenek kwasowy-> sól 6.metal+ niemetal-> sól 7.sól I+ kwas I-> sól II+ kwas II 8.sól I+ sól II-> sól III+ sól IV| 9.sól I+ zasada I-> sól II |+ zasada II
Sole – związki chemiczne, które zawierają kationy metalu(lub aniony amonu)oraz aniony reszty kwasowej.
nazwy soli kw. beztlenowych mają końcówkę –ek, a kw. tlenowych –an.
Dysocjacja jonowa soli – rozpad kryształków soli na kationy metalu i aniony reszt kwasowych pod wpływem cząsteczek wody MmnRnm->mMn++nRm-
Hydroliza soli-reakcja jonów soli z wodą.
Elektrolit mocny prawie w 100% dysocjuje na jony.
Elektrolity mocne to: kwasy solny HCl, siarkowy(VI)H2SO4 , azotowy(V)HNO3, chlorowy(VII)HClO4, wodorotlenki litowców i berylowców bez berylu i magnezu i sole rozpuszczalne w wodzie.
Mocny kwas + mocna zasada-hydroliza nie zachodzi odczyn obojętny.
Słaby kwas+ mocna zasada hydroliza zachodzi hydroliza anionowa odczyn zasadowy.
Mocny kwas+ słaba zasada- hydroliza zachodzi hydroliza kationowa odczyn kwasowy.
Słaby kwas+ słaba zasada- hydroliza zachodzi hydroliza kation-anion odczyn obojętny.
Elektrolit słaby- liczba cząsteczek zdysocjowanych na jony w roztworze jest niewielka.
Elektroliza –całokształt procesów przebiegających na elektrodach pod wpływem prądu stałego.
W zależności od rodzajów substancji poddawanej elektrolizie na elektrodach wydzielają się różne produkty.
Katoda- elektroda ujemna w procesie elektrolizy.
Anoda-elektroda dodatnia w procesie elektrolizy.
I etap: dysocjacja(CuCl2-> Cu2++2Cl-).
II etap: wędrówka jonów K(-)A(+).
III etap: reakcja w elektrodach: K(-):Cu2++2e--> Cu0 ,A(+): 2Cl—2e-->Cl02
Reakcja zobojętniania- reakcja między kationami wodoru (H+)a anionami wodorotlenkowymi(OH-), produktem jest obojętna cząsteczka wody.
Metale szlachetne-metale mniej aktywne od wodoru; nie wypierają wodoru z wody i roztworu kwasów
Metale aktywne to metale bardziej aktywne od wodoru: Pb, Sn, Ni, Fe, Zn, Al, Mg, Ca, Na, K
1.kwas+zasada(wodorotlenek)->sól+ woda.
2.metal aktywny+ kwas-> sól +wodór|
3.tlenek metalu+ kwas-> sól+ woda(nie wszystkie metale reagują z kwasami, tworząc sole ale wszystkie tlenki metali, reagując z kwasami tworzą sole)
4.wodorotlenek+ tlenek kwasowy-> sól+ woda
5.tlenek metalu+ tlenek kwasowy-> sól
6.metal+ niemetal-> sól
7.sól I+ kwas I-> sól II+ kwas II
8.sól I+ sól II-> sól III+ sól IV|
9.sól I+ zasada I-> sól II |+ zasada II