Juan y María no presentan distrofia muscular de Duchenne, pero su primer hijo si la presenta. Si la pareja tuviera otro hijo ¿Cuál es la probabilidad de que él también tenga la enfermedad?
X= cromosoma X
Y= cromosoma Y
D= alelo dominante que no trasmite la enfermedad
d= alelo recesivo que trasmite la enfermedad
XDY= Juan
XDXd= María
X= cromosoma X
Y= cromosoma Y
D= alelo dominante que no trasmite la enfermedad
d= alelo recesivo que trasmite la enfermedad
XDY= Juan
XDXd= María
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La probabilidad de que el segundo hijo tenga la distrofia muscular de Duchenne, es de un 25%, si timamos en cuenta todos los hijos, y de un 50% si solo consideramos los varones.
Para entenderlo mejor, planteamos el cruce en un cuadro Punnet:
Alelos:
X= cromosoma X
Y= cromosoma Y
D= alelo dominante que no trasmite la enfermedad
d= alelo recesivo que trasmite la enfermedad
María: XDXd
Juan: XDY
Cruce:
XD Y
XD XDXD XDY
Xd XDXd XdY
Genotipos:
25% XDXD (niñas sanas)
25% XDY (niños sanos)
25% XDXd (niñas sanas portadoras)
25% XdY (niños con distrofia muscular de Duchenne)
Fenotipos:
100% niñas sanas
50% niños sanos
50% niños enfermos
Los niños varones nacidos tienen un 50% de posibilidades de tener la enfermedad.