Question

Jakie są zasady nazywania węglowodorów o łańcuchu pierścieniowym? Wymienić wszystkie.

Answer 1

Weglowodory pierścieniowe dzielimy na aromatyczne i alicykliczne. .Ale nie odbiegajmy od tematu. A węglowodory pierscieniowe ,nazywamy analogicznie do łańcuchowych.Podstawowe nazewnictwo w. alicyklicznych składa sie z dwóch członów (tu analogia do alkanów,alkenów i alkinów) czyli cyklo i an , en , yn . Tworzą one również szereg homologiczny jak weglowodory łańcuchowe.Ponadto,nalezy dodać ze w. alicykliczne rozpoczynają się dopiero od trzech atomów węgla w cząsteczce i odpowiednio mamy : cykoalkany,cykloalkeny,cykloalkiny                                                A.                                                                                     .                                                    - cyklopropan                                                                                                                    -cykobutan                                                                                                                             -cyklopentan                                                                                                                          - cykloheksan                                                                                                                        - cykloheptan                                                                                                                          - cyklooktan                                                                                                                            -cyklonoan                                                                                                                              -cyklodekan                                                                                                                            w/w weglowodory nazywamy nasyconymi                                                                           B.                                                                                                                                            CYKLOPROPEN, CYKLOBUTEN  ,  CYKLOPENTEN ,CYKLOHEKSEN,CYKLOHEPTEN , CYKLOOKTEN ,CYKLONONEN , CYKLODEKEN   itp.                                                       C.                                                                                                                                             CYKLOPROPYN , CYKLOBUTYN , CYKLOPENTYN , CYKLOHEKSYN , CYKLOHEPTYN,CYKLOOKTYN,CYKLONONYN, CYKLODEKYN  itp.                                W/w weglowodory,naz. nienasyconymi,ponieważ cykloalkeny mają podwójne wiązanie węglowe,a cykloalkiny potrójne                                                                         2. Teraz,nakreślę o nazewnictwie pochodnych w/w  i wegowodorów aromatycznych:      Jak wiemy,pdst. w. aromatycznym,jest benzen.Nazewnictwo poch. w. aromatyczny,jak i cyklicznych,jest tak mnóstwo,że musiałbym cała książkę tu wypisać.A więc zajmiemy się najwazniejszymi.Ponadto dodam załączniki z w wzorami.Nalezy również dodać,że mamy w.HETEROCYKLICZNE.                                                                                                        a. Fenole  :  fenol to inaczej hydroksybenzen,naz. też BENZENOLEM.nazwy fenoli otrzymujemy,poprzez dodanie przedrostka -OL.jeśli mamy wiecj niz 1 gr. OH,to piszemy di i tri,oraz ich numery ich połozoenia przy pierścieniu benzenu,albo przez oznaczenie - orto,meta,para.Sa tez nazwy chemiczne jak np. KSYLEN.podajemy nr. lokantów i ilość podstawników:  np. m-ksylen,lub 1,4 difenol. Jeśli jest to w. heterocykliczny np. naftalen,to tez podajemy n-ry podstawnika np. 1-naftol,lub 2-naftol.Konwencje te dotyczą wszystkich w.pierścieniowych np. cykloheksanol.                                                                                   Pochodnymi fenoli są fenolami.Powstają poprzez działanie na fenol zasadą np. NaOH.Nazywamy je FENOLANAMI np. fenolan sodu (dodajemy koncówkę -an )               Mamy równiez kwasy organiczne np. karboksybenzen HCOO-C6H5,lub kwas benzoesowy ,aldehydy (gr. funkcyjna formylowa- -COH ) np. benzeno karboaldehyd      HOC-C6H5 , CH2-HOC-C6H5  fenyloetanal lub aldehyd fenylooctowy.                               kwas karboksyesowy tw. sole zwane benzoesanami np. benzoesan sodu (końcówka -an). Lub zwiazki "mieszane" np. CH3-C6H4-(NO2)3 - 2,4,6 trinitrotoluen        Mamy gr. funkcyjne jak w/w -COOH,-COH,-NO2 -karboksy, fenylo ,nitro.Ponadto halogenki -F, -Cl  , -Br , -I.   -NH2- aminowa, -CO ketonowa   -OH hydroksy; -C=O-NH2 amidowa. -CH3 metylowa (metylo)  -CH3CH2  etylowa (etylo) -C6H6 etylowa itp. przykłady : 1-chloro-3metylo-benzen Cl-C6H4-CH3. Po prostu numerujesz lokanty i nazyważ. lub  C6H9-3Cl - tri 2,4,6 chlorocykloheksan.                                                                                                 dodałem kilka załączników,mam nadzieję że będą przydatne                                                                                                   j                                                 (zniekształcona grafika-komp)