W pierwszym etapie przeprowadzamy reakcję amonolizy bromobenzenu. Produktem reakcji jest amina (anilina). Następnie dokonujemy reakcji diazowania za pomocą azotanu(III) sodu i kwasu solnego w temperaturze między 0 a 5 stopni ( w wyższych temperaturach sole diazoniowe są nietrwałe i ulegają rozkładowi). Na otrzymaną sól diazoniową działamy kwasem podfosforowym, gdzie następuje wymiana grupy diazoniowej na atom wodoru i otrzymujemy benzen. Ostatnim etapem jest alkilowanie Friedla-Craftsa bromoetanem w obecności katalizatora Lewisa (bromek glinu) i otrzymujemy pożądany produkt, którym jest etylobenzen.
Witaj :)
W pierwszym etapie przeprowadzamy reakcję amonolizy bromobenzenu. Produktem reakcji jest amina (anilina). Następnie dokonujemy reakcji diazowania za pomocą azotanu(III) sodu i kwasu solnego w temperaturze między 0 a 5 stopni ( w wyższych temperaturach sole diazoniowe są nietrwałe i ulegają rozkładowi). Na otrzymaną sól diazoniową działamy kwasem podfosforowym, gdzie następuje wymiana grupy diazoniowej na atom wodoru i otrzymujemy benzen. Ostatnim etapem jest alkilowanie Friedla-Craftsa bromoetanem w obecności katalizatora Lewisa (bromek glinu) i otrzymujemy pożądany produkt, którym jest etylobenzen.