Jaką chorobę powodują priony? Proszę o taką pełniejsza odpowiedz bo to na poprawę :)
Zgłoś nadużycie!
Zakaźne/pasażowalne encefalopatie gąbczaste (ang. Transmissible spongiform encephalopathies, TSE), choroby prionowe – choroby układu nerwowego ludzi i zwierząt spowodowane nagromadzeniem nieprawidłowo pofałdowanych białek zwanych prionami.
Przyczyną zakaźnych encefalopatii gąbczastych są priony – zmienione białka powszechnie występujące w komórkach nerwowych, różniące się od ich fizjologicznych odpowiedników tylko niewłaściwą strukturą przestrzenną. Białka takie mogą powstawać na skutek somatycznej (więc niedziedzicznej) mutacji genu je kodującego, a także bez występowania mutacji wskutek powolnego, samorzutnego przekształcania się białek prawidłowych w nieprawidłowe lub też na skutek odziedziczenia wadliwego genu. Ponadto w pewnych warunkach wszczepienie zdrowemu człowiekowi lub zwierzęciu białka prionowego (od chorego zwierzęcia lub człowieka) powoduje narastanie ilości zmienionego białka i w rezultacie pojawienie się objawów encefalopatii gąbczastej. Pozwala to podzielić choroby prionowe na sporadyczne, rodzinne i przepasażowane.
1 votes Thanks 0
kasia2695
Priony - infekcyjne białka, występujące powszechnie w każdym organizmie i całkowicie niegroźne. Dopiero w sytuacji, gdy zmieniają one swoją naturalną konformację, stają się białkiem prionowym infekcyjnym. Białko to jest nierozpuszczalne, zaczyna odkładać się na neuronach i powoduje zaburzenia w pracy układu nerwowego. Inne choroby: Creutzfeldt’a i Jakoba, Kuru czy też tzw. śmiertelna rodzinna bezsenność.
1 votes Thanks 1
osia1234
Choroby ludzi i zwierząt: -Choroba Creutzfeldta-Jakoba -Kuru - inaczej śmiejąca się śmierć - Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera -Śmiertelna bezsenność rodzinna choroby zwierząt: -Encefalopatia gąbczasta kotów -Pasażowalna encefalopatia norek -Przewlekła choroba wyniszczająca -Przewlekła choroba wyniszczająca -Encefalopatia gąbczasta bydła
Przyczyną zakaźnych encefalopatii gąbczastych są priony – zmienione białka powszechnie występujące w komórkach nerwowych, różniące się od ich fizjologicznych odpowiedników tylko niewłaściwą strukturą przestrzenną. Białka takie mogą powstawać na skutek somatycznej (więc niedziedzicznej) mutacji genu je kodującego, a także bez występowania mutacji wskutek powolnego, samorzutnego przekształcania się białek prawidłowych w nieprawidłowe lub też na skutek odziedziczenia wadliwego genu. Ponadto w pewnych warunkach wszczepienie zdrowemu człowiekowi lub zwierzęciu białka prionowego (od chorego zwierzęcia lub człowieka) powoduje narastanie ilości zmienionego białka i w rezultacie pojawienie się objawów encefalopatii gąbczastej. Pozwala to podzielić choroby prionowe na sporadyczne, rodzinne i przepasażowane.
-Choroba Creutzfeldta-Jakoba
-Kuru - inaczej śmiejąca się śmierć
- Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
-Śmiertelna bezsenność rodzinna
choroby zwierząt:
-Encefalopatia gąbczasta kotów
-Pasażowalna encefalopatia norek
-Przewlekła choroba wyniszczająca
-Przewlekła choroba wyniszczająca
-Encefalopatia gąbczasta bydła