1) Nazwij:
a) CH3CHCNOH
b) C6H10NaOH
2) Rozwiąż równania reakcji, podaj ich rodzaj oraz nazwij produkty
*reagenty mają charakter nukleofilowy*
3) Napisz reakcje etanalu z etyloaminą, z fenylohydrazyną, nazwij produkty i podaj rodzaj reakcji.
4) Napisz reakcje kondensacji aldolowej:
a) acetaldehydu
b) dowolnego ketonu
5) Napisz reakcje Cannizzaro
a) dla metanalu
b) dla benzaldehydu
6) Określ czy podane zdania są prawdziwe czy fałszywe. Wyjaśnij dlaczego:
Atomy wodoru w położeniu α (w stosunku do grupy karbonylowej) w aldehydach mają charakter kwasowy? P/F
Atomy wodoru w położeniu α (w stosunku do grupy karbonylowej) w ketonach mają charakter kwasowy? P/F
a) CH3CHCNOH
b) C6H10NaOH
2) Rozwiąż równania reakcji, podaj ich rodzaj oraz nazwij produkty
*reagenty mają charakter nukleofilowy*
3) Napisz reakcje etanalu z etyloaminą, z fenylohydrazyną, nazwij produkty i podaj rodzaj reakcji.
4) Napisz reakcje kondensacji aldolowej:
a) acetaldehydu
b) dowolnego ketonu
5) Napisz reakcje Cannizzaro
a) dla metanalu
b) dla benzaldehydu
6) Określ czy podane zdania są prawdziwe czy fałszywe. Wyjaśnij dlaczego:
Atomy wodoru w położeniu α (w stosunku do grupy karbonylowej) w aldehydach mają charakter kwasowy? P/F
Atomy wodoru w położeniu α (w stosunku do grupy karbonylowej) w ketonach mają charakter kwasowy? P/F
More Questions From This User See All
b) heksanaloksym
2. a) tworzenie acetali
dimetyloacetal acetaldehydu
b) tworzenie imin
etylenoimina (jest niestabilna, jak wszystkie iminy utworzone z amoniaku)
c) przyłączenie karboanionu do karbonylu
1-fenyloetanol
3. tworzenie imin:
4.
5.
6. jedno i drugie prawda, ponieważ w takim położeniu ładunek ujemny jest silnie stabilizowany przez sprzężenie z układem karbonylowym (pojawia się częściowy ładunek ujemny na tlenie)