Question

1.Uzupełnij tekst, tak aby zdania były prawdziwe.
Zaznacz w każdym zdaniu literę przyporządkowaną odpowiedniej informacji.

W jądrze dzielącej się komórki chromatyna ulega kondensacji. W wyniku tego procesu chromosomy stają się A / B pod mikroskopem świetlnym. Liczba chromosomów jest cechą C / D. Chromosomy różnią się od siebie wielkością i długością ramion, o czym decyduje umiejscowienie ich E / F. Podczas podziału każdy chromosom składa się z dwóch połówek zwanych G / H.

A. widoczne
B. niewidoczne
C. osobniczą
D. gatunkową
E. telomerów
F. centromerów
G. chromatydami
H. biwalentami

2.1. Nazwa pierwszego prawa dziedziczenia.
2. Zespół genów organizmu.
3. Twórca teoretycznych podstaw genetyki.
4. Cechy danego osobnika np. niebieskie oczy i włosy blond.
5. Zestaw chromosomów charakterystycznych dla danego organizmu to….
6. Osobnik mający dwa identyczne allele danego genu.
7. Może być genetyczna; również jeden z gatunków kaczek.
8. Jakościowa lub ilościowa właściwość organizmu.

3.Uzupełnij zdania, tak aby były prawdziwe.
Zaznacz w każdym zdaniu literę przyporządkowaną odpowiedniej informacji.

Mężczyzna ma grupę krwi B, a kobieta grupę krwi 0. Genotyp kobiety to na pewno A / B / C / D / E / F. Mężczyzna natomiast ma genotyp A / B / C / D / E / F. Gdyby dziecko tej pary miało grupę krwi 0, można by wówczas mieć pewność, że ten mężczyzna ma genotyp A / B / C / D / E / F.

A. IBi0
B. i0i0
C. IAIB
D. IBIB lub IBi0
E. IBIB lub i0i0
F. IBIB

4.Oceń prawdziwość każdego zdania.
Zaznacz P, jeśli zdanie jest prawdziwe, lub F, jeśli jest fałszywe.
I. Mutacja chromosomowa wiąże się z utratą bądź pojawieniem się dodatkowego nukleotydu w nici DNA. P / F
II. Fenyloketonuria jest chorobą warunkowaną przez allel recesywny. P / F
III. Mutacje genów kodujących białka związane z podziałem komórkowym mogą być przyczyną zmian nowotworowych. P / F
IV. Obecność fenyloalaniny w surowicy krwi noworodka świadczy o chorobie, której przyczyną jest mutacja chromosomowa. P / F

5.Wskaż poprawną odpowiedź.
Który schemat przedstawia przepływ informacji genetycznej w komórkach człowieka?

A. DNA → białko → mRNA
B. RNA → mRNA → białko
C. DNA → mRNA → białko
D. białko → mRNA → DNA

Answer 1

W jądrze dzielącej się komórki chromatyna ulega kondensacji. W wyniku tego procesu chromosomy stają się A pod mikroskopem świetlnym. Liczba chromosomów jest cechą D. Chromosomy różnią się od siebie wielkością i długością ramion, o czym decyduje umiejscowienie ich F. Podczas podziału każdy chromosom składa się z dwóch połówek zwanych G.

2.1. Nazwa pierwszego prawa dziedziczenia. - I prawo Mendla/Prawo czystości gamet
2. Zespół genów organizmu. - genotyp
3. Twórca teoretycznych podstaw genetyki. - Gregor Mendel
4. Cechy danego osobnika np. niebieskie oczy i włosy blond. - fenotyp
5. Zestaw chromosomów charakterystycznych dla danego organizmu to kariotyp
6. Osobnik mający dwa identyczne allele danego genu. - homozygota
7. Może być genetyczna; również jeden z gatunków kaczek. - krzyżówka
8. Jakościowa lub ilościowa właściwość organizmu. - cecha

3. Mężczyzna ma grupę krwi B, a kobieta grupę krwi 0. Genotyp kobiety to na pewno B. Mężczyzna natomiast ma genotyp F. Gdyby dziecko tej pary miało grupę krwi 0, można by wówczas mieć pewność, że ten mężczyzna ma genotyp A.

I. Mutacja chromosomowa wiąże się z utratą bądź pojawieniem się dodatkowego nukleotydu w nici DNA. F
II. Fenyloketonuria jest chorobą warunkowaną przez allel recesywny. P
III. Mutacje genów kodujących białka związane z podziałem komórkowym mogą być przyczyną zmian nowotworowych. P
IV. Obecność fenyloalaniny w surowicy krwi noworodka świadczy o chorobie, której przyczyną jest mutacja chromosomowa. F

5C