HinataSchiffer
Varios isómeros existen con la fórmula H-(C=O)-(CH2)-(CHOH)3-H, pero en la desoxirribosa los grupos hidroxilo se encuentran sobre el mismo lado de la Proyección de Fischer. El término "2-desoxirribosa" puede referirse igualmente a dos enantiomeros: el de importancia biológica D-2-desoxirribosa y a su inusual imagen especular L-2-deoxyribose.1 La D-2-Desoxirribosa es un precursor del ácido nucléico ADN. La 2-Desoxirribosa es una aldopentosa, eso es, un monosacarido con cinco átomos de carbono y conteniendo a un grupo funcional aldehído. En solución acuosa, la desoxirribosa consiste primariamente de una mezcla de tres estructuras: la forma linear H-(C=O)-(CH2)-(CHOH)3-H y dos formas cíclicas variables, desoxirribofuranosa, con un anillo de cinco átomos de carbono, y desoxirribopiranosa de un anillo de seis. La segunda forma es la predominante.