Respuesta.
Explicación:
eno es de doble enlace y tienes que pocisionarlo siempre a la derecha del numero donde corresponde por ejemplo:
1,3,6-octatrieno (octa que es de ocho atomos de carbono)
1 2 3 4 5 6 7 8
C=C-C=C-C-C=C-C Y POR ULTIMO SATURAS TODO CON HIDROGENOS
en caso que se un alqueno ramificado te fijas el sufijo (parte final del nombre) ejemplo:
3-etil-4-metil 3 hexeno (hex que tiene seis atomos de carbono) y el enlace doble se posiciona en el 3.
1 2 3 4 5 6
C-C-C=C-C-C LO SIGUIENTE ES POSICIONAR LAS RAMIFICACIONES
QUE EN ESTE EJEMPLO SERIA 3 ETIL 4 METIL POSIONAS ESTOS EN LA CADENA PRINCIPAL DE CARBONOS.
C-C-C=C-C-C
C C
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Respuesta.
Explicación:
eno es de doble enlace y tienes que pocisionarlo siempre a la derecha del numero donde corresponde por ejemplo:
1,3,6-octatrieno (octa que es de ocho atomos de carbono)
1 2 3 4 5 6 7 8
C=C-C=C-C-C=C-C Y POR ULTIMO SATURAS TODO CON HIDROGENOS
en caso que se un alqueno ramificado te fijas el sufijo (parte final del nombre) ejemplo:
3-etil-4-metil 3 hexeno (hex que tiene seis atomos de carbono) y el enlace doble se posiciona en el 3.
1 2 3 4 5 6
C-C-C=C-C-C LO SIGUIENTE ES POSICIONAR LAS RAMIFICACIONES
QUE EN ESTE EJEMPLO SERIA 3 ETIL 4 METIL POSIONAS ESTOS EN LA CADENA PRINCIPAL DE CARBONOS.
1 2 3 4 5 6
C-C-C=C-C-C
C C
C C