En cuanto a la atrofia muscular espinal, es falso afirmar que:
A. Es causada por una mutación homocigota en el gen SMN1.
B. Es causada por una mutación heterocigota en el gen SMN1.
C. Puede heredarse a la descendencia aunque ninguno de los progenitores presente la enfermedad.
D. Existe un 25% de probabilidad de heredarse si ambos progenitores son heterocigotos para el rasgo.
E. Existe un 50% de probabilidad de tener un hijo que porte la enfermedad pero no la presente , si ambos progenitores son heterocigotos para el rasgo.
A. Es causada por una mutación homocigota en el gen SMN1.
B. Es causada por una mutación heterocigota en el gen SMN1.
C. Puede heredarse a la descendencia aunque ninguno de los progenitores presente la enfermedad.
D. Existe un 25% de probabilidad de heredarse si ambos progenitores son heterocigotos para el rasgo.
E. Existe un 50% de probabilidad de tener un hijo que porte la enfermedad pero no la presente , si ambos progenitores son heterocigotos para el rasgo.
Respuesta:
A
Explicación:
La atrofia muscular espinal se produce por una mutación heterocigota del gen SMN1, donde el niño hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre.
Lo falso es la A porque no es homocigota