El gliceraldehido tiene un par de enantiomeros y una mezcla racemica ?
snoryeLos enantiómeros del gliceraldehído se usan como referencia para definir el sistema D-L de nomenclatura de estereoisómeros. El gliceraldehído tiene un solo carbono quiral (marcado en estos modelos con un asterisco). Sus enantiómeros difieren únicamente en la orientación espacial del grupo hidroxilo (-OH) y del hidrógeno (-H) unidos al C. Los dos enantiómeros del gliceraldehído están disponibles comercialmente, por lo que se puede acceder a cualquier estereoisómeros de cualquier aldosa con cualquier longitud por un número adecuado de aplicaciones repetidas de la síntesis de Fischer-Kilian H2O Mezcla racémica: D-gliceraldehído ----------------------------→ D-gliceraldehído-P ÁCIDO FOSFÓRICO
H2O
Mezcla racémica: D-gliceraldehído ----------------------------→ D-gliceraldehído-P
ÁCIDO FOSFÓRICO