Brak przypadków zachorowania na fenyloketonurie w rodzinie matki, pozwala nam wnioskowac, ze nie jest ona nosicielką zmutowanego genu. Natomiast w przypadku ojca, mamy 100% pewność, ze jest on nosicielem, ze względu na fakt, ze jego ojciec jest chory, co oznacza, ze musiał przekazać synowi jeden allel f (jest chory, dlatego nie posiada prawidlowego allelu F), drugi allel F dostał od matki, o czym świadczy fakt, ze nie jest chory).
Jednak "brak przypadków choroby w rodzinie matki" jest informacją niewystarczającą do tego, aby miec 100% pewność, ze matka nie jest nosicielką zmutowanego allelu, dlatego należy zrobić alternatywą krzyżówkę.
Odpowiedź:
f - allel warunkujący wystąpienie fenyloketonurii
F - allel zdrowy
P: FF x Ff (matka x ojciec)
Brak przypadków zachorowania na fenyloketonurie w rodzinie matki, pozwala nam wnioskowac, ze nie jest ona nosicielką zmutowanego genu. Natomiast w przypadku ojca, mamy 100% pewność, ze jest on nosicielem, ze względu na fakt, ze jego ojciec jest chory, co oznacza, ze musiał przekazać synowi jeden allel f (jest chory, dlatego nie posiada prawidlowego allelu F), drugi allel F dostał od matki, o czym świadczy fakt, ze nie jest chory).
g: F, F/ F, f (gamety wytwarzane przez rodzicow)
F1:
F f
F FF Ff
F FF Ff
Prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka - 0%.
(chorują tylko osoby o genotypie ff)
Jednak "brak przypadków choroby w rodzinie matki" jest informacją niewystarczającą do tego, aby miec 100% pewność, ze matka nie jest nosicielką zmutowanego allelu, dlatego należy zrobić alternatywą krzyżówkę.
P: Ff x Ff (matka x ojciec)
g:.F, f / F, f
F1: F f
F FF Ff
f Ff ff
Prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka - 25%.