Una célula madre (SC) es capaz de dividirse indefinidamente y diferenciarse en varios tipos de células especializadas, no solo morfológicamente sino también funcionalmente. El término SC surgió a finales del siglo XX, por los histólogos y embriólogos Boveri y Haecker. Según su origen los SC se clasifican en embrionarios y adultos, mientras que según su potencial y capacidad de diferenciación se clasifican en: totipotenciales, pluripotenciales, multipotenciales y unipotenciales. Las principales características del SC son: a) autorrenovación, que se debe a la actividad de la telomerasa; b) pluripotencialidad, que es su capacidad para diferenciarse en otros tipos de células; c) baja inmunogenicidad, debido a la baja expresión del complejo principal de histocompatibilidad I (MHC I) y la falta de expresión de MHCII. Los principales trabajos de CS se han desarrollado con el objetivo de diferenciar los CS in vitro de otros tejidos como páncreas, condrocitos y cardiomiocitos entre otros, en otros para convertirse en una fuente de reemplazo celular; sin embargo, existen otras aplicaciones tales como vehículo de terapia génica para enfermedades monogénicas o como vehículo para terapias antitumorales. Además, la tecnología de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) ha permitido la evaluación de la toxicidad humana de varios fármacos.
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Una célula madre (SC) es capaz de dividirse indefinidamente y diferenciarse en varios tipos de células especializadas, no solo morfológicamente sino también funcionalmente. El término SC surgió a finales del siglo XX, por los histólogos y embriólogos Boveri y Haecker. Según su origen los SC se clasifican en embrionarios y adultos, mientras que según su potencial y capacidad de diferenciación se clasifican en: totipotenciales, pluripotenciales, multipotenciales y unipotenciales. Las principales características del SC son: a) autorrenovación, que se debe a la actividad de la telomerasa; b) pluripotencialidad, que es su capacidad para diferenciarse en otros tipos de células; c) baja inmunogenicidad, debido a la baja expresión del complejo principal de histocompatibilidad I (MHC I) y la falta de expresión de MHCII. Los principales trabajos de CS se han desarrollado con el objetivo de diferenciar los CS in vitro de otros tejidos como páncreas, condrocitos y cardiomiocitos entre otros, en otros para convertirse en una fuente de reemplazo celular; sin embargo, existen otras aplicaciones tales como vehículo de terapia génica para enfermedades monogénicas o como vehículo para terapias antitumorales. Además, la tecnología de células madre pluripotentes inducidas (iPSC) ha permitido la evaluación de la toxicidad humana de varios fármacos.
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