Odpowiedź:
Wyjaśnienie:
1. Utlenianie aldehydu do kwasu - próba Tollensa.
Wykazanie właściwości redukcyjnych aldehydów.
C₆H₅CHO + Ag₂O =[T]= C₆H₅COOH + 2Ag
aldehyd kwas benzoesowy srebro
benzoesowy
2. Redukcja ketonu do alkoholu II-rzędowego:
CH₃-C(O)-CH₂-CH₃ + H₂ =[Ni, T]= CH₃-C(OH)-CH₂-CH₃
butan-2-on butan-2-ol
3. Utlenianie aldehydu do kwasu:
CH₃-CH(CH₃)-CHO + Ag₂O =[T]= CH₃-CH(CH₃)- COOH + 2Ag
ald. izobutylowy/ kwas izobutylowy/ srebro
2-metylopropanal 2-metylopropanowy
4. Redukcja chlorowcopochodnej aldehydu do chlorowcopochodnej alkoholu:
CH₃-CH₂-CH(Cl)-CHO + H₂ =[Ni, T]= CH₃-CH₂-CH(Cl)-CH₂(OH)
2-chlorobutanal 2-chlorobutan-1-ol
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
Odpowiedź:
Wyjaśnienie:
1. Utlenianie aldehydu do kwasu - próba Tollensa.
Wykazanie właściwości redukcyjnych aldehydów.
C₆H₅CHO + Ag₂O =[T]= C₆H₅COOH + 2Ag
aldehyd kwas benzoesowy srebro
benzoesowy
2. Redukcja ketonu do alkoholu II-rzędowego:
CH₃-C(O)-CH₂-CH₃ + H₂ =[Ni, T]= CH₃-C(OH)-CH₂-CH₃
butan-2-on butan-2-ol
3. Utlenianie aldehydu do kwasu:
CH₃-CH(CH₃)-CHO + Ag₂O =[T]= CH₃-CH(CH₃)- COOH + 2Ag
ald. izobutylowy/ kwas izobutylowy/ srebro
2-metylopropanal 2-metylopropanowy
4. Redukcja chlorowcopochodnej aldehydu do chlorowcopochodnej alkoholu:
CH₃-CH₂-CH(Cl)-CHO + H₂ =[Ni, T]= CH₃-CH₂-CH(Cl)-CH₂(OH)
2-chlorobutanal 2-chlorobutan-1-ol