Question

Dodałem załącznik daje naj!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Answer 1

Zestaw XVII

kwas octowy C2H4O2

kwas benzowesowy C7H6O2

kwas stearynowy C18H36O2

(wzory z Wikipedii)

 

węglowodór aromatyczny - w pierwotnym znaczeniu słowo "aroma" nawiązywało do pachnących składników roślin , obecnie, związki aromatyczne  są definiowane jako klasa węglowodorów oraz ich pochodnych dla których najprostszym przedstawicielem jest benzen o wzorze sumarycznym C6H6.

(definicja z http://www.chemia.uni.lodz.pl/katchois/dydaktyka/chorg-w-13-arenys.pdf)  

 

elektrony zdelokalizowane -  Swobodnie poruszające się elektrony nazywa się często gazem elektronowym. Elektrony nie są więc przypisane do któregoś z atomów metalu. Mówi się, żeelektrony te są zdelokalizowane. Delokalizacja elektronów jest odpowiedzialna za przewodnictwo elektryczne metali jak również z ich dobrym przewodnictwem ciepła.

(definicja z http://dydaktyka.polsl.pl/rg5/slaczka/chem_IV_W4.html)

 

pierścień aromatyczny -  układ aromatyczny, płaski pierścień atomówwęgla (czasem również i atomów innych pierwiastków), zawierający 3, 5, 7 itd. (nieparzystą liczbę) sprzężonych i zdelokalizowanych wiązań podwójnych, charakteryzujących się specyficznymi własnościami chemicznymi, określanymi mianem aromatyczności.
Przykłady związków z pierścieniami aromatycznymi: antracen, benzen,benzopiren, pirydyna, pirymidyna, tymina, uracyl. W pierścieniach aromatycznych występuje chmura zdelokalizowanych elektronów π po obu stronach jego płaszczyzny.

(definiicja z http://portalwiedzy.onet.pl/54116,,,,pierscien_aromatyczny,haslo.html)

 

reakcje charakterystyczne dla alkenów:

reakcja addycji

reakcja alkenów z chlorowcowodorami

reakcja alkenów z kwasami organicznymi

reakcja alkenów z wodą w środowisku kwaśnym

tworzenie halogenohydryn

reakcja alkenów z bezwodnymi mocnymi kwasami

alkilowanie alkenów

reakcje alkenów z fluorowcami

reakcja uwodornienia

spalanie etenu

(źródło: http://www.mikdab.user.icpnet.pl/chemia/alkeny.htm)