Do każdej z poniżdzych chorób dziedzicznych napisz "Sposób dziedziczenia" i "Objawy" (Wystarczy krótko, bo to muszę wpisać w tabelkę).
Zespół Downa
Zespół Turnera
Zespół Patua
Zespół Klinefeltera
Zespół Edwardsa
Zespół Supersamiec
mukowiscydoza
fenyloketonuria
Choroba Taya-Sachsa
pląsawica huntingtona
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2025 KUDO.TIPS - All rights reserved.
mukowiscydoza
1. autosomalny recesywny
2. Przewlekłe stany zapalne dróg oddechowych zaburzenia układu pokarmowego i rozrodczego
fenyloketonuria
1 autosomalny recesywny
2 niedorozwój umysłowy małogłowie, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia zachowania
zaspół downa
1. chromosomalna choroba człowieka
2 upośledzenie umysłowe, opóźniony rozwój psychiczny i fizyczny, niewielka, płaska twarz, mała głowa, kaciki ust skierowane ku dołu, itd. Większośc chorych jest bezpłodna
zespół edwardsa
2. znaczny niedorozwój umysłowy, liczne wady anatomiczne, napady drgawek, przykurcz kńczyn, nieprawidłowo zbudowana czaszka. Dzieci chore na ten zespół żyją najczęsciej kilka miesięcy.
Zespół Patua
2. niedorozwój umyslowy liczne wady serca, oczy osadzone blisko siebie, zwiększona liczba palców,nieprawidłowo wykształcone narządy wew. Dzieci z sepołem Patua żyją bardzo krótko: poniżej misiąca, 5% dożywa 3 roku życia
Zespół Turnera
2. dotyczy kobiet niedorozwój narządów płciowych, bezpłodność, niski wzrost, krępa budowa ciałą, nie występuje upośledzenie umysłowe.
Zespół Klinefeltera
2. Dotyczy męzczyzn niedorozwój jąder i narządó płciowych, brak zarostu, sylwetka zbliżona do kobiecej, wysoki wzrost, skłonność do otyłości, cukrzycy