Jego stężenie początkowe wynosi 0,15mol/dm3. Do obliczenia stałej dysocjacji potrzebne są stężenia po osiągnięciu stanu równowagi.
Z definicji pH można obliczyć stężenie jonów wodorowych w stanie równowagi:
pH=-log10[H+]
2 = -log10[H+]
[H+] = 0,01 mol/dm3 - takie jest stężenie jonów wodorowych w stanie równowagi. Można teraz obliczyć stężenie niezdysocjowanych cząsteczek kwasu w stanie równowagi. Jeżeli na początku było ich 0,15mol/dm3, a zdysocjowało 0,01mol/dm3, to pozostało 0,15-0,01=0,14mol/dm3.
Stała dysocjacji będzie wyglądała następująco:
K=([H+]*[X-])/[HA]
Stężenie jonów X- wynosi tyle samo co stężenie jonów wodorowych, co widać z zapisu reakcji dysocjacji, więc:
Kwas dysocjuje zgodnie z zapisem:
HX-- > H+ + X-
Jego stężenie początkowe wynosi 0,15mol/dm3. Do obliczenia stałej dysocjacji potrzebne są stężenia po osiągnięciu stanu równowagi.
Z definicji pH można obliczyć stężenie jonów wodorowych w stanie równowagi:
pH=-log10[H+]
2 = -log10[H+]
[H+] = 0,01 mol/dm3 - takie jest stężenie jonów wodorowych w stanie równowagi. Można teraz obliczyć stężenie niezdysocjowanych cząsteczek kwasu w stanie równowagi. Jeżeli na początku było ich 0,15mol/dm3, a zdysocjowało 0,01mol/dm3, to pozostało 0,15-0,01=0,14mol/dm3.
Stała dysocjacji będzie wyglądała następująco:
K=([H+]*[X-])/[HA]
Stężenie jonów X- wynosi tyle samo co stężenie jonów wodorowych, co widać z zapisu reakcji dysocjacji, więc:
K=([0,01][0,01])/[0,14]= 7,143*10-4