Aktualnie sekwencjonowanie DNA wykonuje się metodami współczesnymi. Obecnie odczyt sekwencji w metodzie Sangera został zautomatyzowany dzięki wykorzystaniu znakowanych fluorescencyjnie trifosforanów dideoksynukleotydów i pozwala na odczyt 300-1000 par zasad z jednej kapilary lub linii na żelu.Wzubdza to konwersję iż nowoczesne metody sekwencjonowania DNA są na tyle tanie, że setki tysięcy osób zapłaciły za zbadanie swojego DNA i wzięły udział w Projekcie Genograficznym. Ta przystępna cena wpłynęła m.in. genetyki genealogicznej oraz wielu rodzajów badań testujących obecność mutacji. Są metody rozwojowe takie jak : pirosekwencjonowanie , które polega na odczycie sekwencji i nanosekwencjonowanie , czyli bezpośredni odczyt modyfikowanych polimeraz. Rozwój metod zaczął się w 1953 roku przez opracowanie modelu podwójnej helisy DNA przez Jamesa Watsona i Francisa Cricka i zakończyło w 2001 roku kiedy firma Celera Genomics opublikowała sekwencję genomu ludzkiego w Science.
Aktualnie sekwencjonowanie DNA wykonuje się metodami współczesnymi.
Obecnie odczyt sekwencji w metodzie Sangera został zautomatyzowany dzięki wykorzystaniu znakowanych fluorescencyjnie trifosforanów dideoksynukleotydów i pozwala na odczyt 300-1000 par zasad z jednej kapilary lub linii na żelu.Wzubdza to konwersję iż nowoczesne metody sekwencjonowania DNA są na tyle tanie, że setki tysięcy osób zapłaciły za zbadanie swojego DNA i wzięły udział w Projekcie Genograficznym. Ta przystępna cena wpłynęła m.in. genetyki genealogicznej oraz wielu rodzajów badań testujących obecność mutacji. Są metody rozwojowe takie jak : pirosekwencjonowanie , które polega na odczycie sekwencji i nanosekwencjonowanie , czyli bezpośredni odczyt modyfikowanych polimeraz. Rozwój metod zaczął się w 1953 roku przez opracowanie modelu podwójnej helisy DNA przez Jamesa Watsona i Francisa Cricka i zakończyło w 2001 roku kiedy firma Celera Genomics opublikowała sekwencję genomu ludzkiego w Science.
liczę na naj !! :)