Częstość procesu crossing over zależy od odległości pomiędzy rozpatrywanymi genami w chromosomami. Proszę o wyjaśnienie o odległość między którymi genami chodzi? Jeśli weźmiemy pod uwagę np. oznaczenia genów A i H to czy między nimi może dojść do crossing over? Jeśli tak to dlaczego? Bo nie rozumiem jak mogą wymienić się dwa rożne allele bez szkody dla chromosomu, mutacji, czy też podwójnego wystąpienia jednego allelu w chromosomie kosztem utraty drugiego. Daję dużo punktów za wytłumaczenie.