2. Benzen jest cykliczną czasteczką o sprzężonym układzie wiązań (aromatyczny, zgodnie z reguła Huckla 4n+2). Niezwykle trwały, a ciepło uwodornienie o 150kJ/mol mniej ujemne, niż możnaby się spodziewać zakładając strukturę cyklicznego trienu. Jest płaski, o kształcie heksagonalnym, kątach w pierśćieniu po 120stopni, o długości wiązań równej 139 ppm. Hybryda rezonansowa oscylująca między dwoma granicznymi strukturami Kekulego.
3. C6H6 + HNO3 =H2SO4=> C6H5NO2 + H2O powstaje nitrobenzen
C6H6 + Cl2 =FeCl3=> C6H5Cl + HCl powstaje chlorobenzen
1. p-metylotoluen/m-nitrotoluen/sulfonobenzen/fenol
2. Benzen jest cykliczną czasteczką o sprzężonym układzie wiązań (aromatyczny, zgodnie z reguła Huckla 4n+2). Niezwykle trwały, a ciepło uwodornienie o 150kJ/mol mniej ujemne, niż możnaby się spodziewać zakładając strukturę cyklicznego trienu. Jest płaski, o kształcie heksagonalnym, kątach w pierśćieniu po 120stopni, o długości wiązań równej 139 ppm. Hybryda rezonansowa oscylująca między dwoma granicznymi strukturami Kekulego.
3. C6H6 + HNO3 =H2SO4=> C6H5NO2 + H2O powstaje nitrobenzen
C6H6 + Cl2 =FeCl3=> C6H5Cl + HCl powstaje chlorobenzen
C6H6 + CH3Cl =AlCl3=> C6H5CH3 + HCl metylobenzen
2C6H6 + 3O2 => 12C + 6H2O
C6H6 + 3H2 => C6H12
2C6H5OH + 2HNO3 =H2SO4=> 2C6H4(NO2)OH + 2H2O o-nitrofenol lub p-nitrofenol (dlatego 2)
C6H5NO2 + Br2 =FeBr3=> C6H4(Br)NO2 + HBr m-bromonitrobenzen