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2.3.6. Derivados del fenol 2.3.6.1. TRICLOSÁN Grupo químico Bifenol clorado. Nombre químico: 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol; 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifeniléter. Sinónimos: cloxifenol. Propiedades físico-químicas Polvo fino blanquecino. Punto de fusión: aproximadamente 57ºC. Muy soluble en soluciones alcalinas y en muchos solventes orgánicos (alcohol, acetona y metanol). Poco soluble en éter de petróleo. Insoluble en agua. Mecanismo de acción A bajas concentraciones los derivados fenólicos actúan inhibiendo enzimas esenciales del metabolismo o uniéndose a metabolitos esenciales de la pared celular, provocando de este modo la muerte de las bacterias. A concentraciones más elevadas provocan la lisis celular y la salida de constituyentes intracelulares. El triclosán inhibe también una enzima implicada en la síntesis de los ácidos grasos: enoil-ACP reductasa. Espectro de actividad Eficaz frente a bacterias Gram positivas (incluido MRSA) y la mayoría de bacterias Gram negativas, pero con escasa o variable actividad frente a Pseudomonas spp. También es activo frente a los hongos y virus con o sin cubierta. Posee actividad razonable frente a micobacterias y Candida spp, pero tiene escasa actividad frente a hongos filamentosos.