Roselinne
Jeśli dobrze rozumiem to ja bym to zrobiła tak: NAZWA---RODZAJ MUTACJI---- OPIS
Zes. Downa. Dodatkowy chromosom w 21 parze alleli. Występuje ok. 1/600 urodzeń. Prawdopodobieństwo wystąpienia wzrasta wraz ze starzeniem się matki. Dzieci z tą wadą są opóźnione w rozwoju psychicznym i fizycznym. Kończyny krótkie, uszy małe, oczy skośne, Ręce małe, krótkie, mały palec ma dwa paliczki a nie trzy. Występują wady budowy organów wewnętrznych.
Daltonizm. Choroba związana z płcią na chromosomie y u mężczyzn. Charakteryzuje się w zaburzeniu rozpoznawania barw. Dotyczy głównie mężczyzn, niewiele kobiet choruje na tą chorobę. Może być ona również nabyta.
Zes. Turnera Zaburzenia chromosomalne, chromosom X Zaburzenia wzrostu, wady układu kostnego, uszkodzenie gonad prowadzi do braku miesiączki, braku wzrostu owłosienia łonowego, niedorozwoju narządów płciowych. Osteoporoza.
NAZWA---RODZAJ MUTACJI---- OPIS
Zes. Downa.
Dodatkowy chromosom w 21 parze alleli.
Występuje ok. 1/600 urodzeń. Prawdopodobieństwo wystąpienia wzrasta wraz ze starzeniem się matki. Dzieci z tą wadą są opóźnione w rozwoju psychicznym i fizycznym. Kończyny krótkie, uszy małe, oczy skośne, Ręce małe, krótkie, mały palec ma dwa paliczki a nie trzy. Występują wady budowy organów wewnętrznych.
Daltonizm.
Choroba związana z płcią na chromosomie y u mężczyzn.
Charakteryzuje się w zaburzeniu rozpoznawania barw. Dotyczy głównie mężczyzn, niewiele kobiet choruje na tą chorobę. Może być ona również nabyta.
Zes. Turnera
Zaburzenia chromosomalne, chromosom X
Zaburzenia wzrostu, wady układu kostnego, uszkodzenie gonad prowadzi do braku miesiączki, braku wzrostu owłosienia łonowego, niedorozwoju narządów płciowych. Osteoporoza.