BARDZO PROSZĘ O POMOC Zapisz równania reakcji prowadzących od metanolu do kwasu metanowego z produk.... Question from @agapiwoo99

August 2022 1 5 Report

BARDZO PROSZĘ O POMOC
Zapisz równania reakcji prowadzących od metanolu do kwasu metanowego z produktem przejściowym, nazwij go

Chemik97

Witaj :)

Naszym zadaniem jest zapisanie równań reakcji, które prowadzą do otrzymania kwasu metanowego z metanolu z produktem przejściowym.

Wiemy, że naszym głównym substratem jest metanol (alkohol metylowy) CH₃OH, natomiast głównym produktem jest kwas metanowy (kwas mrówkowy) HCOOH. Jedną z metod otrzymywania kwasów karboksylowych jest utlenianie aldehydów, natomiast aldehydy otrzymujemy w wyniku łagodnego utleniania alkoholi I-rzędowych. Wobec tego naszym produktem przejściowym będzie właśnie aldehyd powstały z utlenienia alkoholu metylowego. Zapiszmy równania tych reakcji:

Etap 1. Utlenianie alkoholu metylowego tlenkiem miedzi(II) do aldehydu mrówkowego (metanalu)

$CH_3OH+ CuO\rightarrow \boxed{HCHO} \ +Cu \ + H_2O$

Etap 2. Utlenianie aldehydu mrówkowego do kwasu metanowego (mrówkowego) wodorotlenkiem miedzi(II)

$HCHO+2Cu(OH)_2\xrightarrow {\Delta t} HCOOH +Cu_2O+2H_2O$

Produktem przejściowy tej reakcji jest aldehyd mrówkowy (metanal) HCHO.

1 votes Thanks 2

DonKarol185 Nie łatwiej byłoby z MnO4-?

DonKarol185 Albo z dichromianem

Chemik97 Drugą reakcję jak najbardziej można by było przeprowadzić z KMnO4 lub K2Cr2O7/K2CrO4 w środowisku H2SO4, ale nie pierwszej

Chemik97 Ponieważ manganian(VII) potasu jak i dichromian(VI)/Chromian(VI) należą do silnych utleniaczy, to metanol od razu utleniłby się do kwasu metanowego, a proszą nas o produkt przejściowy, czyli w pierwszym etapie musimy zastosować łagodny utleniacz.

DonKarol185 Niekoniecznie, dichromian w H2SO4 owszem szybko utleni alkohol ale nie utleni go od razu do kwasu, to utlenianie zachodzi etapowo i na spokojnie można byłyby oddestylować aldehyd który tworzy się w mieszaninie metanolu dichromianu i kwasu siarkowego. Tym bardziej ze formalina jest dość lotną to bez problemu by to się udało

Chemik97 W praktyce nie ma możliwości zatrzymania utleniania na etapie aldehydu. Samoistnie utlenianie przebiega daje do kwasu karboksylowego