CH3-CH2-CHO , czyli C2H5CHO - propanal. czyli aldehyd propionowy
CH3-CH2-CH2-CHO C4H7CHO - butanal
3. aldehydy otrzymujemy poprzez utlenianie alkoholi jednowodorotlenowych , I rzędowych
CH3OH + CuO -------> HCHO + Cu + H2O
CuO - utleniacz , można tą reakcje zapisać
CH3OH + [O] ----> HCHO + H2O
Aldehydy mają właściwośći redukujące, udowadnia to reakcja lustra srebrowego, czyli proba Tollensa i próba Trommera
Proba Tollensa reakcja zachodzi z amoniakalnym roztworem azotanu (V) srebra ( powstaje tlenek srebra) . Aldehyd utlenia się do kwasu w tym przypadku do kwasu mrowkowego i wydziela się czyste srebro
HCHO + Ag2O -----> HCOOH + 2Ag
Proba Trommera zachodzi z wodorotlenkiem miedzi (II)
1 ) R - grupa alkilowa
CHO - grupa aldehydowa
Wzoe ogolny CnH(2n+1)CHO
2. Przykłady - szereg homologiczny
HCHO - metanal inaczej aldehyd mrowkowy
CH3-CHO - etanal - aldehyd octowy
CH3-CH2-CHO , czyli C2H5CHO - propanal. czyli aldehyd propionowy
CH3-CH2-CH2-CHO C4H7CHO - butanal
3. aldehydy otrzymujemy poprzez utlenianie alkoholi jednowodorotlenowych , I rzędowych
CH3OH + CuO -------> HCHO + Cu + H2O
CuO - utleniacz , można tą reakcje zapisać
CH3OH + [O] ----> HCHO + H2O
Aldehydy mają właściwośći redukujące, udowadnia to reakcja lustra srebrowego, czyli proba Tollensa i próba Trommera
Proba Tollensa reakcja zachodzi z amoniakalnym roztworem azotanu (V) srebra ( powstaje tlenek srebra) . Aldehyd utlenia się do kwasu w tym przypadku do kwasu mrowkowego i wydziela się czyste srebro
HCHO + Ag2O -----> HCOOH + 2Ag
Proba Trommera zachodzi z wodorotlenkiem miedzi (II)
HCHO + 2Cu(OH)2 -----> HCOOH + Cu2O + 2H2O