a) La edición genómica utiliza tijeras moleculares especiales para cortar el ADN en las células en los lugares exactos.
b) La ADN ligasa es una enzima que une ADN.
Si dos fragmentos de ADN tienen extremos complementarios, la ligasa puede unirlos para formar una molécula única e intacta de ADN.
c)La ADN polimerasa que normalmente se utiliza en la PCR se llama Taq polimerasa, por la bacteria tolerante al calor de la que se aisló.
d)Un plásmido es una pequeña molécula de ADN circular que a menudo se encuentran en bacterias y otras células. Los plásmidos son separados del cromosoma bacteriano y se replican independientemente de ella.
e)PCR, o la reacción en cadena de la polimerasa, es una reacción química que los biólogos moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN. ... La amplificación del ADN nos permite estudiar la molécula del ADN en detalle en el laboratorio.
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Respuesta:
a) La edición genómica utiliza tijeras moleculares especiales para cortar el ADN en las células en los lugares exactos.
b) La ADN ligasa es una enzima que une ADN.
Si dos fragmentos de ADN tienen extremos complementarios, la ligasa puede unirlos para formar una molécula única e intacta de ADN.
c)La ADN polimerasa que normalmente se utiliza en la PCR se llama Taq polimerasa, por la bacteria tolerante al calor de la que se aisló.
d)Un plásmido es una pequeña molécula de ADN circular que a menudo se encuentran en bacterias y otras células. Los plásmidos son separados del cromosoma bacteriano y se replican independientemente de ella.
e)PCR, o la reacción en cadena de la polimerasa, es una reacción química que los biólogos moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN. ... La amplificación del ADN nos permite estudiar la molécula del ADN en detalle en el laboratorio.
Explicación:
espero te sirva