1.W jaki sposób człowiek przekazuje płeć swojemu potomstwu? 2.Co to znaczy, że hemofilia jest chorobą sprzężoną z płcią?
Prosze o odp. :)
Against
1. Chromosomy określające płeć to X i Y. Kobieta ma XX, a mężczyzna XY. Do komórek rozrodczych przechodzi tylko jeden z tych chromosomów. Kiedy plemnik i komórka jajowa się połączą, to wtedy determinuje się płeć dziecka: jeśli od ojca przeszedł chromosom X, to jest to dziewczyna, a jeśli Y, to chłopiec.
2. Hemofilia to, na płaszczyźnie DNA, uszkodzenie chromosomu X. Kobiety, mające XX, nie chorują na hemofilię, ponieważ jeśli jeden chromosom jest uszkodzony, to drugi przejmje w tym wypadku jego funkcję. Mężczyzna ma tylko jeden chromosom X, więc takiej zamiany być nie może.
2. Hemofilia to, na płaszczyźnie DNA, uszkodzenie chromosomu X. Kobiety, mające XX, nie chorują na hemofilię, ponieważ jeśli jeden chromosom jest uszkodzony, to drugi przejmje w tym wypadku jego funkcję. Mężczyzna ma tylko jeden chromosom X, więc takiej zamiany być nie może.