Question

1.Uzupełnij luki w zdaniach.

W okresie podziałami ......... ma postać luźnej nici. Kiedy rozpoczyna się podział komórki, ulega kondensacji, tak że stają się widoczne ......... . Każdy z nich składa się z dwóch identycznych .........., które zawierają po jednej cząsteczce DNA. Podczas mejozy podobne do siebie chromosomy tworzą pary ................... . Na każdym chromosomie z pary znajdują się ............. tych samych genów. Podwójny zestaw chromosomów występuje w komórkach .............. .

2.Napisz co oznaczają podane symbole

=

=

Rh(+)=

XX=

=

i=

mm-

3. O czym mówi definicja?Co to jest?

a)Nagła,stała zmiana w materiale genetycznego

b) Nazwa modelu budowy DNA

c)Powstaje w wyniku odczytywania informacji genetycznych

d) Komórka zawierająca podwójny zestaw chromosomów

e) Mutacje dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów w DNA

f) Osoba, która nieprawidłowo rozpoznaje barwy

g) Osobnik, który ma dwa różne allele danego genu

h) Uważany za ojca genetyki

Answer 1

1.Uzupełnij luki w zdaniach.

W okresie podziałami chromatyna ma postać luźnej nici. Kiedy rozpoczyna się podział komórki, ulega kondensacji, tak że stają się widoczne chromosomy. Każdy z nich składa się z dwóch identycznych chromatyd., które zawierają po jednej cząsteczce DNA. Podczas mejozy podobne do siebie chromosomy tworzą pary homologiczne (biwalenty) . Na każdym chromosomie z pary znajdują się allele tych samych genów. Podwójny zestaw chromosomów występuje w komórkach somatycznych/ciała/diploidalnych.

 

2.Napisz co oznaczają podane symbole 

= gen H sprzężony z płcią

= jeden z alleli  wielokrotnych ( w tym przypadku dla grup krwi)

Rh(+)= oznaczenie fenotypu osoby z grupą krwi Rh(+)

XX= dwa chromosomy X - oznaczenie płci żeńskien np. u człowieka

= Oznaczenie genotypu mężczyzny z genem D sprzężonym z płcią. Może tu chodzić o gen na daltonizm - D jest prawidłowym allelem tego genu, d-niesie daltonizm.

i=oznaczenie genu recesywnego

mm-homozygota recesywna

 

3. O czym mówi definicja?Co to jest?

a)Nagła,stała zmiana w materiale genetycznego - mutacja

b) Nazwa modelu budowy DNA - helisa

c)Powstaje w wyniku odczytywania informacji genetycznych - peptyd/polipeptyd

d) Komórka zawierająca podwójny zestaw chromosomów - diploidalna

e) Mutacje dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów w DNA -  - mutacje genowe/punktowa

f) Osoba, która nieprawidłowo rozpoznaje barwy - daltonista

g) Osobnik, który ma dwa różne allele danego genu - heterozygota

h) Uważany za ojca genetyki - Grzegorz Mendel