1.Uzupełnij luki w zdaniach.
W okresie podziałami ......... ma postać luźnej nici. Kiedy rozpoczyna się podział komórki, ulega kondensacji, tak że stają się widoczne ......... . Każdy z nich składa się z dwóch identycznych .........., które zawierają po jednej cząsteczce DNA. Podczas mejozy podobne do siebie chromosomy tworzą pary ................... . Na każdym chromosomie z pary znajdują się ............. tych samych genów. Podwójny zestaw chromosomów występuje w komórkach .............. .
2.Napisz co oznaczają podane symbole
=
=
Rh(+)=
XX=
=
i=
mm-
3. O czym mówi definicja?Co to jest?
a)Nagła,stała zmiana w materiale genetycznego
b) Nazwa modelu budowy DNA
c)Powstaje w wyniku odczytywania informacji genetycznych
d) Komórka zawierająca podwójny zestaw chromosomów
e) Mutacje dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów w DNA
f) Osoba, która nieprawidłowo rozpoznaje barwy
g) Osobnik, który ma dwa różne allele danego genu
h) Uważany za ojca genetyki
" Life is not a problem to be solved but a reality to be experienced! "
© Copyright 2013 - 2024 KUDO.TIPS - All rights reserved.
1.Uzupełnij luki w zdaniach.
W okresie podziałami chromatyna ma postać luźnej nici. Kiedy rozpoczyna się podział komórki, ulega kondensacji, tak że stają się widoczne chromosomy. Każdy z nich składa się z dwóch identycznych chromatyd., które zawierają po jednej cząsteczce DNA. Podczas mejozy podobne do siebie chromosomy tworzą pary homologiczne (biwalenty) . Na każdym chromosomie z pary znajdują się allele tych samych genów. Podwójny zestaw chromosomów występuje w komórkach somatycznych/ciała/diploidalnych.
2.Napisz co oznaczają podane symbole
= gen H sprzężony z płcią
= jeden z alleli wielokrotnych ( w tym przypadku dla grup krwi)
Rh(+)= oznaczenie fenotypu osoby z grupą krwi Rh(+)
XX= dwa chromosomy X - oznaczenie płci żeńskien np. u człowieka
= Oznaczenie genotypu mężczyzny z genem D sprzężonym z płcią. Może tu chodzić o gen na daltonizm - D jest prawidłowym allelem tego genu, d-niesie daltonizm.
i=oznaczenie genu recesywnego
mm-homozygota recesywna
3. O czym mówi definicja?Co to jest?
a)Nagła,stała zmiana w materiale genetycznego - mutacja
b) Nazwa modelu budowy DNA - helisa
c)Powstaje w wyniku odczytywania informacji genetycznych - peptyd/polipeptyd
d) Komórka zawierająca podwójny zestaw chromosomów - diploidalna
e) Mutacje dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów w DNA - - mutacje genowe/punktowa
f) Osoba, która nieprawidłowo rozpoznaje barwy - daltonista
g) Osobnik, który ma dwa różne allele danego genu - heterozygota
h) Uważany za ojca genetyki - Grzegorz Mendel