1.Jaką rolę pełni DNA ?
2. Przedstaw budowę nukleotydu DNA
3. Czym rozni sie DNA i RNA
4. Wymien rodzaje RNA
5. Na czym polega i gdzie zachodzi Transkrypcja
6. Co to jest replikacja
7. Co znaczy ze replikacja jest semikonserwatywna
8. co to jes translacja
9. Co znaczy ze kod genetyczny jest :
a)trójkowy
b )jednoznaczny
c) zdegenerowany
10. co to sa mutacje
11. wymien 3choroby genetyczne
12. Wymień rodzaje doboru naturalnego
1. DNA jest nośnikiem informacjki genetycznej
2. W skład pojedynczego nukleotydu DNA wchodzą
Z (zasada azotowa) + D (deoksyryboza - 5węglowy cukier) + P (reszta kw.fosforowego)
mamy więc:
- nukleotyd adeninowy A+D+P
- nukleotyd tyminowy T+D+P
- nukleotyd cytozynowy C+D+P
- nukleotyd guaninowy G+D+P
Cząsteczka DNA zbudowana jest z dwóch łańcuchów polinukleotydowych skręconych spiralnie zw. alfa helisą. Łańcuchy te połączone są wiązaniami wodorowymi powstającymi między zasadami azotowymi wg reguły komplementarności
[A=T, T=A <-- między Adeniną a Tyminą jest wiązanie podwójne,
C=G, G=C <-- wiązanie potrójne (powinny być trzy kreski nie dwie)
między Cytozyną a Guaniną]
3. w załączniku
4. Rodzaje RNA
a. rRNA - rybosomalny RNA; wchodzi w skład rybosomów, tworzy ich szkielet
b. mRNA –matrycowe RNA; zawiera inf. o sekwencji aminokwasów w białku i przenosi z jądra do cytoplazmy
c. tRNA - transportujący RNA; transportuje aminokwasy na rybosomy do miejsc syntezy białek,
5. Transkrypcja to przepisanie informacji genetycznej z DNA na RNA. Jest drugim etapem ekspresji informacji genetycznej. W wyniku transkrypcji powstają wszystkie RNA. Zachodzi na matrycy DNA.
Niezbędne warunki które muszą być spełnione by zaszła transkrypcja
-macierzysta cząsteczka DNA
-enzymy (główny-polimeraza)
-wolne trifosforybonukleozydy
6. Replikacja - powielenie materiału genetycznego
7. Replikacja semikonserwatywna (półzachowawcza) to taka, że w każdej z dwóch powstałych nici DNA będzie jedna nić macierzysta i jedna nowa.
8. Translacja - proces syntezy łańcucha polipeptydowego białek na matrycy mRNA. W jego wyniku dochodzi do przetłumaczenia informacji genetycznej zawartej pierwotnie w kodzie genetycznym DNA na konkretną strukturę białka zależną od uszeregowania aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym
Do jej zajścia niezbędne są: mRNA, rybosomy, wolne aminokwasy, tRNA, enzym: syntetaza aminoacylo-tRNA i transferaza
Etapy translacji:
-aktywacja tRNA
-inicjacja biosyntezy białka
-elongacja łańcucha polipeptydowego
-terminacja
9. a) Trójkowy - trzy nukleotydy kodują aminokwas
b) Jednoznaczny - danej trójce nukleotydów odpowiada zawsze tylko jeden aminokwas
c) Zdegenerowany - jeden aminokwas może byc kodowany przez kilka trójek
10. Mutacje - nagłe i skokowe zmiany pojawiające się w materiale genetycznym.
11. Choroby genetyczne: fenyloketonuria, aniemia sierpowata, alkaptonuria, galaktozemia, daltonizm, hemofilia, mongolizm, zespół Turnera....
12.Dobór naturalny naturalna selekcja prowadzona przez środowisko (organizmy zyskują adaptację)
Wyróżniamy 3 rodzaje doboru:
- stabilizujący:
+ eliminuje osobniki o cechach skrajnych
+ nie prowadzi do zmian ewolucyjnych
+działa gdy populacja osiągnęła wyższy stopień przystosowania w stabilnym środowisku
utrzymuje zmienność genetyczną na stałym poziomie
-kierunkowy
+eliminuje osobniki skrajne w jednym kierunku
+działa w zmieniających się warunkach środowiska
+powoduje zmniejszenie zmienności genetycznej
- różnicujący
+faworyzuje osobniki o cechach skrajnych, eliminuje osobniki o średniej wartości cechy
+powoduje dwuwierzchołkowy rozkład cechy
+działa gdy populacje zasiedlają różne środowiska
+dochodzi do powstania izolacji rozrodczej, co przyczynia się do powstania nowych gatunków
+charakteryzuje się bardzo dużą zmiennością genu, co może być przyczyną specjacji
:)