1. Różnica pomiędzy genotypem a fenotypem polega na tym, że:
a. Nie ma różnicy, to pojęcia używane zamiennie
b. Polega na występowaniu u rodziców i potomstwa tych samych właściwości strukturalnych
i funkcjonalnych
c. Fenotyp to cechy ukształtowane poprzez genotyp i wpływ środowiska
d. Genotyp to cechy które daje się obserwować, (kolor oczu, kształt liścia)
2. Ile rodzajów gamet wytwarzają homozygoty
a. Jeden
b. Dwa
c. Nieskończenie dużo
d. Cztery
3. Allel recesywny
a. Przejawia się fenotypowo tylko pod nieobecność allelu dominującego
b. To taki, który stopniowo zanika w populacji
c. Ujawnia się tylko w heterozygocie
d. To allel warunkujący kolor sierści u szczurów
4. Zgodnie z I prawem Mendla w czasie zapłodnienia łączą się:
a. Dwie gamety pochodzące od ojca
b. Gameta z jednym allelem od ojca i gameta z jednym allelem od matki
c. Gameta z jednym allelem od ojca i gameta z dwoma allelami od matki
d. Gameta z dwoma allelami od ojca i gameta z jednym allelem od matki
5. Allel dominujący
a. Przejawia się fenotypowo tylko pod nieobecność allelu recesywnego
b. To taki, który pojawia w populacji u wszystkich osobników
c. Ujawnia się w heterozygocie
d. To allel warunkujący kolor sierści u szczurów
6.. II prawo Mendla brzmi:
a. Geny niealleliczne dziedziczą się niezależnie
b. Do gamet przechodzi tylko jeden allel z danej pary
c. Nie wszystkie cechy są dziedziczne
d. Geny to jednostki ulegające mutacjom
7.Zjawisko kodominacji polega na
a. Całkowitym zdominowaniu allelu recesywnego
b. na równorzędności dwóch alleli tego samego genu pod względem ujawniania swej obecności w fenotypie
c. kodowaniu cech za pomocą genów
d. na wystepowaniu tylko jednej, zawsze tej samej formy białka
8. Ile alleli może mieć jeden gen w populacji:
a. Dwa
b. Nieskończoną liczbę
c. Jeden
d. dwa podstawowe i jeden zmutowany
9. Jak powstają nowe allele genów:
a. W wyniku zapłodnienia
b. Pod wpływem środowiska
c. Za pośrednictwem pasożyta
d. W wyniku mutacji
10.Czy dziecko rodziców o genotypach grup krwi IA IB oraz IA IA może mieć grupę krwi 0?
a. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IA i IB
b. Nie, nigdy
c. To zależy od miesiąca poczęcia
d. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IA i IA
11. Którego mężczyznę można wykluczyć jako ojca dziecka o grupie krwi 0?
a. Mężczyznę o grupie A
b. Mężczyznę o grupie B
c. Mężczyznę o grupie AB
d. Żadnego
12. Geny współdziałające przy wytworzeniu danej cechy:
a. Dziedziczą się wspólnie
b. Geny nie współdziałają
c. Dziedziczą się niezależnie
d. To tzw. multigeny
13. Geny letalne dominujące:
a. To geny obniżające żywotność, ale tylko w układzie homozygotycznym
b. To geny warunkujące sen zimowy np. u niedźwiedzi
c. Nie ma takich, wszystkie geny letalne są recesywne
d. Nie są dziedziczone
14. Podziałem redukcyjnym w stosunku do liczby chromosomów jest:
a. Mitoza
b. I podział mejotyczny
c. II podział mejotyczny
d. cytokineza
15. W wyniku zmienności rekombinacyjnej:
a. Powstają najczęściej geny letalne
b. Powstają nowe kombinacje genów w chromosomie
c. Komplikuje się budowa organizmów w kolejnych etapach ewolucji
d. Pojawiają się nowe allele genów
16.. Kariotyp:
a. To kompletny zestaw genów danego organizmu
b. To średnia długość wszystkich chromosomów
c. To łączna masa chromatyny w jądrze
d. Określa się w jądrach metafazowych
17.. U ludzi płeć warunkuje:
a. Gameta żeńska niosąca chromosom męski, lub żeński
b. Gameta męska niosąca chromosom męski, lub żeński
c. Gameta żeńska niosąca zawsze ten sam chromosom płci
d. Gameta męska niosąca zawsze ten sam chromosom płci
18. Rozwój osobnika z niezapłodnionego jaja:
a. Jest niemożliwy
b. Nosi nazwę partenogenezy
c. Prowadzi zawsze do powstania samic
d. Nie występuje u owadów
19. Cechy sprzężone z płcią:
a. Są determinowane przez geny chromosomów płci
b. Ulegają ekspresji w okresie dojrzałości płciowej
c. Dziedziczą się tak samo jak cechy autosomalne
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
20. Recesywny gen warunkujący daltonizm:
a. Leży na chromosomie Y dlatego nie chorują nigdy kobiety
b. Leży na chromosomie X, więc nie przekazują go mężczyźni
c. Leży na chromosomie X, nie musi się ujawnić u kobiety nosicielki
d. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
21. Zmienność fluktuacyjna
a. Nie jest dziedziczna
b. Wynika z wpływu środowiska na przejawianie się fenotypowe genu
c. Wiąże się bezpośrednio z pojęciem penetracji genu
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
22.. W wyniku retrotranspozycji
a. Fragment DNA przenosi się z jednego miejsca w genomie w inne
b. Powstają dwie kopie fragmentu DNA w różnych miejscach w genomie
c. Fragment DNA wypada z genomu
d. Fragment RNA wbudowuje się w cząsteczkę DNA
23.. Poziomy transfer genów:
a. Jest mitem genetycznym
b. Polega na przekazywaniu genów w linii rodzicielskiej z pominięciem jednego pokolenia
c. Nie ma żadnego znaczenia dla ewolucji
d. Miał miejsce w przypadku transpozonu MARINER
24. Na czym polega ekspresja genów?
a. Na ich wielokrotnym kopiowaniu
b. Na syntezie białek zakodowanych w genach
c. Na usuwaniu ich z jądra do cytoplazmy
d. Na spiralizacji chromatyny
25. Transkrypcja i translacja to etapy:
a. Replikacji genów
b. Kariogenezy
c. Transpozycji genów
d. Ekspresji genów
26. Mutacje prowadzą do powstania nowych alleli genów
a. Prawda, ale zmiany te nie są dziedziczne
b. Fałsz, mutacje są zawsze szkodliwe
c. Prawda, jest to jedno ze źródeł zmienności organizmów
d. Prawda, ale nie ma to znaczenia ewolucyjnego
27. Dzięki podobieństwu strukturalnemu do zasad azotowych mogą być wbudowywane do DNA, zmieniając parowanie się zasad podczas replikacji, co może prowadzić do mutacji. Są to:
a. Związki interkalujące
b. Analogi zasad
c. Polinukleotydy
d. Mutageny fizyczne
28. Obecnosć mutacji cichych
a. Wynika ze zdegenerowania kodu genetycznego
b. Nie ujawnia się fenotypowo
c. Jest wykrywalna jedynie na poziomie DNA
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
29 Triploid posiada:
a. Potrojoną całkowitą haploidalną liczbę chromosomów
b. Potrójny chromosom X
c. Potrojoną liczbę chromatyd
d. Potrójne jądra w komórkach
30 Nullisomia:
a. To brak w komórce jakichkolwiek chromosomów
b. To poliploidalna liczba chromosomów
c. To brak w komórce jakiejkolwiek kopii danego chromosomu
d. To brak w komórce jądra
31. Genom mitochondrialny zawiera:
a. Geny nieprzydatne komórce będące reliktem bakterii
b. Wszystkie geny niezbędne do oddychania komórkowego
c. Geny białek łańcucha oddechowego, ale nie wszystkie, pozostałe obecne są w jądrze
d. Geny oporności na pewne szczepy bakteryjne
32. Teoria endosymbiozy zakłada, że:
a. Komórka wchłania mitochondria i chloroplasty, jeśli są jej potrzebne
b. Kiedyś organella były samodzielnymi organizmami
c. Chloroplasty i mitochondria miały wspólnego przodka
d. Organella nie posiadały DNA dopóki nie zostały wchłonięte przez eukariota
34. Ewolucja mitochondrialnego DNA:
a. Zatrzymała się w chwili powstania organizmów eukariotycznych
b. Zachodzi wolniej niż jądrowego DNA
c. Zachodzi szybciej niż jądrowego DNA
d. Jest niemożliwa, bo każda zmiana jest letalna dla komórki
35. Zjawisko współdominacji polega na:
a. Całkowitym zdominowaniu allelu recesywnego
b. na równorzędności dwóch alleli tego samego genu w ujawnianiu swej obecności w fenotypie
c. kodowaniu cech za pomocą genów
d. na wystepowaniu tylko jednej, zawsze tej samej formy białka
36. Ile alleli może mieć jeden gen w populacji:
a. Dwa
b. Nieskończoną liczbę
c. Jeden
d. dwa podstawowe i jeden zmutowany
37. Czy dziecko rodziców o genotypach grup krwi IA IB oraz IA IB może mieć grupę krwi B?
a. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IB i IB
b. Nie, nigdy
c. To zależy od miesiąca poczęcia
d. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IA i IB
38.. Geny współdziałające przy wytworzeniu danej cechy:
a. Dziedziczą się wspólnie
b. Geny nie współdziałają
c. Dziedziczą się niezależnie
d. To tzw. multigeny
39 Geny letalne recesywne:
a. To geny obniżające żywotność, ale tylko w układzie homozygotycznym
b. To geny warunkujące sen zimowy np. u niedźwiedzi
c. Leżą zawsze na chromosomach płci
d. Nie są dziedziczone
a. Nie ma różnicy, to pojęcia używane zamiennie
b. Polega na występowaniu u rodziców i potomstwa tych samych właściwości strukturalnych
i funkcjonalnych
c. Fenotyp to cechy ukształtowane poprzez genotyp i wpływ środowiska
d. Genotyp to cechy które daje się obserwować, (kolor oczu, kształt liścia)
2. Ile rodzajów gamet wytwarzają homozygoty
a. Jeden
b. Dwa
c. Nieskończenie dużo
d. Cztery
3. Allel recesywny
a. Przejawia się fenotypowo tylko pod nieobecność allelu dominującego
b. To taki, który stopniowo zanika w populacji
c. Ujawnia się tylko w heterozygocie
d. To allel warunkujący kolor sierści u szczurów
4. Zgodnie z I prawem Mendla w czasie zapłodnienia łączą się:
a. Dwie gamety pochodzące od ojca
b. Gameta z jednym allelem od ojca i gameta z jednym allelem od matki
c. Gameta z jednym allelem od ojca i gameta z dwoma allelami od matki
d. Gameta z dwoma allelami od ojca i gameta z jednym allelem od matki
5. Allel dominujący
a. Przejawia się fenotypowo tylko pod nieobecność allelu recesywnego
b. To taki, który pojawia w populacji u wszystkich osobników
c. Ujawnia się w heterozygocie
d. To allel warunkujący kolor sierści u szczurów
6.. II prawo Mendla brzmi:
a. Geny niealleliczne dziedziczą się niezależnie
b. Do gamet przechodzi tylko jeden allel z danej pary
c. Nie wszystkie cechy są dziedziczne
d. Geny to jednostki ulegające mutacjom
7.Zjawisko kodominacji polega na
a. Całkowitym zdominowaniu allelu recesywnego
b. na równorzędności dwóch alleli tego samego genu pod względem ujawniania swej obecności w fenotypie
c. kodowaniu cech za pomocą genów
d. na wystepowaniu tylko jednej, zawsze tej samej formy białka
8. Ile alleli może mieć jeden gen w populacji:
a. Dwa
b. Nieskończoną liczbę
c. Jeden
d. dwa podstawowe i jeden zmutowany
9. Jak powstają nowe allele genów:
a. W wyniku zapłodnienia
b. Pod wpływem środowiska
c. Za pośrednictwem pasożyta
d. W wyniku mutacji
10.Czy dziecko rodziców o genotypach grup krwi IA IB oraz IA IA może mieć grupę krwi 0?
a. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IA i IB
b. Nie, nigdy
c. To zależy od miesiąca poczęcia
d. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IA i IA
11. Którego mężczyznę można wykluczyć jako ojca dziecka o grupie krwi 0?
a. Mężczyznę o grupie A
b. Mężczyznę o grupie B
c. Mężczyznę o grupie AB
d. Żadnego
12. Geny współdziałające przy wytworzeniu danej cechy:
a. Dziedziczą się wspólnie
b. Geny nie współdziałają
c. Dziedziczą się niezależnie
d. To tzw. multigeny
13. Geny letalne dominujące:
a. To geny obniżające żywotność, ale tylko w układzie homozygotycznym
b. To geny warunkujące sen zimowy np. u niedźwiedzi
c. Nie ma takich, wszystkie geny letalne są recesywne
d. Nie są dziedziczone
14. Podziałem redukcyjnym w stosunku do liczby chromosomów jest:
a. Mitoza
b. I podział mejotyczny
c. II podział mejotyczny
d. cytokineza
15. W wyniku zmienności rekombinacyjnej:
a. Powstają najczęściej geny letalne
b. Powstają nowe kombinacje genów w chromosomie
c. Komplikuje się budowa organizmów w kolejnych etapach ewolucji
d. Pojawiają się nowe allele genów
16.. Kariotyp:
a. To kompletny zestaw genów danego organizmu
b. To średnia długość wszystkich chromosomów
c. To łączna masa chromatyny w jądrze
d. Określa się w jądrach metafazowych
17.. U ludzi płeć warunkuje:
a. Gameta żeńska niosąca chromosom męski, lub żeński
b. Gameta męska niosąca chromosom męski, lub żeński
c. Gameta żeńska niosąca zawsze ten sam chromosom płci
d. Gameta męska niosąca zawsze ten sam chromosom płci
18. Rozwój osobnika z niezapłodnionego jaja:
a. Jest niemożliwy
b. Nosi nazwę partenogenezy
c. Prowadzi zawsze do powstania samic
d. Nie występuje u owadów
19. Cechy sprzężone z płcią:
a. Są determinowane przez geny chromosomów płci
b. Ulegają ekspresji w okresie dojrzałości płciowej
c. Dziedziczą się tak samo jak cechy autosomalne
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
20. Recesywny gen warunkujący daltonizm:
a. Leży na chromosomie Y dlatego nie chorują nigdy kobiety
b. Leży na chromosomie X, więc nie przekazują go mężczyźni
c. Leży na chromosomie X, nie musi się ujawnić u kobiety nosicielki
d. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
21. Zmienność fluktuacyjna
a. Nie jest dziedziczna
b. Wynika z wpływu środowiska na przejawianie się fenotypowe genu
c. Wiąże się bezpośrednio z pojęciem penetracji genu
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
22.. W wyniku retrotranspozycji
a. Fragment DNA przenosi się z jednego miejsca w genomie w inne
b. Powstają dwie kopie fragmentu DNA w różnych miejscach w genomie
c. Fragment DNA wypada z genomu
d. Fragment RNA wbudowuje się w cząsteczkę DNA
23.. Poziomy transfer genów:
a. Jest mitem genetycznym
b. Polega na przekazywaniu genów w linii rodzicielskiej z pominięciem jednego pokolenia
c. Nie ma żadnego znaczenia dla ewolucji
d. Miał miejsce w przypadku transpozonu MARINER
24. Na czym polega ekspresja genów?
a. Na ich wielokrotnym kopiowaniu
b. Na syntezie białek zakodowanych w genach
c. Na usuwaniu ich z jądra do cytoplazmy
d. Na spiralizacji chromatyny
25. Transkrypcja i translacja to etapy:
a. Replikacji genów
b. Kariogenezy
c. Transpozycji genów
d. Ekspresji genów
26. Mutacje prowadzą do powstania nowych alleli genów
a. Prawda, ale zmiany te nie są dziedziczne
b. Fałsz, mutacje są zawsze szkodliwe
c. Prawda, jest to jedno ze źródeł zmienności organizmów
d. Prawda, ale nie ma to znaczenia ewolucyjnego
27. Dzięki podobieństwu strukturalnemu do zasad azotowych mogą być wbudowywane do DNA, zmieniając parowanie się zasad podczas replikacji, co może prowadzić do mutacji. Są to:
a. Związki interkalujące
b. Analogi zasad
c. Polinukleotydy
d. Mutageny fizyczne
28. Obecnosć mutacji cichych
a. Wynika ze zdegenerowania kodu genetycznego
b. Nie ujawnia się fenotypowo
c. Jest wykrywalna jedynie na poziomie DNA
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
29 Triploid posiada:
a. Potrojoną całkowitą haploidalną liczbę chromosomów
b. Potrójny chromosom X
c. Potrojoną liczbę chromatyd
d. Potrójne jądra w komórkach
30 Nullisomia:
a. To brak w komórce jakichkolwiek chromosomów
b. To poliploidalna liczba chromosomów
c. To brak w komórce jakiejkolwiek kopii danego chromosomu
d. To brak w komórce jądra
31. Genom mitochondrialny zawiera:
a. Geny nieprzydatne komórce będące reliktem bakterii
b. Wszystkie geny niezbędne do oddychania komórkowego
c. Geny białek łańcucha oddechowego, ale nie wszystkie, pozostałe obecne są w jądrze
d. Geny oporności na pewne szczepy bakteryjne
32. Teoria endosymbiozy zakłada, że:
a. Komórka wchłania mitochondria i chloroplasty, jeśli są jej potrzebne
b. Kiedyś organella były samodzielnymi organizmami
c. Chloroplasty i mitochondria miały wspólnego przodka
d. Organella nie posiadały DNA dopóki nie zostały wchłonięte przez eukariota
34. Ewolucja mitochondrialnego DNA:
a. Zatrzymała się w chwili powstania organizmów eukariotycznych
b. Zachodzi wolniej niż jądrowego DNA
c. Zachodzi szybciej niż jądrowego DNA
d. Jest niemożliwa, bo każda zmiana jest letalna dla komórki
35. Zjawisko współdominacji polega na:
a. Całkowitym zdominowaniu allelu recesywnego
b. na równorzędności dwóch alleli tego samego genu w ujawnianiu swej obecności w fenotypie
c. kodowaniu cech za pomocą genów
d. na wystepowaniu tylko jednej, zawsze tej samej formy białka
36. Ile alleli może mieć jeden gen w populacji:
a. Dwa
b. Nieskończoną liczbę
c. Jeden
d. dwa podstawowe i jeden zmutowany
37. Czy dziecko rodziców o genotypach grup krwi IA IB oraz IA IB może mieć grupę krwi B?
a. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IB i IB
b. Nie, nigdy
c. To zależy od miesiąca poczęcia
d. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IA i IB
38.. Geny współdziałające przy wytworzeniu danej cechy:
a. Dziedziczą się wspólnie
b. Geny nie współdziałają
c. Dziedziczą się niezależnie
d. To tzw. multigeny
39 Geny letalne recesywne:
a. To geny obniżające żywotność, ale tylko w układzie homozygotycznym
b. To geny warunkujące sen zimowy np. u niedźwiedzi
c. Leżą zawsze na chromosomach płci
d. Nie są dziedziczone
More Questions From This User See All
c. Fenotyp to cechy ukształtowane poprzez genotyp i wpływ środowiska
2. Ile rodzajów gamet wytwarzają homozygoty
a. Jeden
3. Allel recesywny
a. Przejawia się fenotypowo tylko pod nieobecność allelu dominującego
4. Zgodnie z I prawem Mendla w czasie zapłodnienia łączą się:
b. Gameta z jednym allelem od ojca i gameta z jednym allelem od matki
5. Allel dominujący
c. Ujawnia się w heterozygocie
6.. II prawo Mendla brzmi:
a. Geny niealleliczne dziedziczą się niezależnie
7.Zjawisko kodominacji polega na
b. na równorzędności dwóch alleli tego samego genu pod względem ujawniania swej obecności w fenotypie
8. Ile alleli może mieć jeden gen w populacji:
b. Nieskończoną liczbę
9. Jak powstają nowe allele genów:
d. W wyniku mutacji
10.Czy dziecko rodziców o genotypach grup krwi IA IB oraz IA IA może mieć grupę krwi 0?
b. Nie, nigdy
11. Którego mężczyznę można wykluczyć jako ojca dziecka o grupie krwi 0?
c. Mężczyznę o grupie AB
12. Geny współdziałające przy wytworzeniu danej cechy:
a. Dziedziczą się wspólnie
b. Geny nie współdziałają
c. Dziedziczą się niezależnie
d. To tzw. multigeny - to jedyna sensowna odpowiedź ale takie pojęcie nie pojawia się w polskiej genetyce. Inne odpowiedzi są nonsensowne
13. Geny letalne dominujące:
a. To geny obniżające żywotność, ale tylko w układzie homozygotycznym
też jedyna w miarę sensowna ale nieprawdziwa bo letalne w stanie homozygotycznym powodują śmierć a w stanie heterozygotycznym obniżają żywotność.
14. Podziałem redukcyjnym w stosunku do liczby chromosomów jest:
b. I podział mejotyczny
15. W wyniku zmienności rekombinacyjnej:
b. Powstają nowe kombinacje genów w chromosomie
16.. Kariotyp:
d. Określa się w jądrach metafazowych
17.. U ludzi płeć warunkuje:
b. Gameta męska niosąca chromosom męski, lub żeński
18. Rozwój osobnika z niezapłodnionego jaja:
b. Nosi nazwę partenogenezy
c. Prowadzi zawsze do powstania samic
19. Cechy sprzężone z płcią:
a. Są determinowane przez geny chromosomów płci
20. Recesywny gen warunkujący daltonizm:
c. Leży na chromosomie X, nie musi się ujawnić u kobiety nosicielki
21. Zmienność fluktuacyjna
a. Nie jest dziedziczna
b. Wynika z wpływu środowiska na przejawianie się fenotypowe genu
c. Wiąże się bezpośrednio z pojęciem penetracji genu
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
22.. W wyniku retrotranspozycji
d. Fragment RNA wbudowuje się w cząsteczkę DNA
23.. Poziomy transfer genów:
d. Miał miejsce w przypadku transpozonu MARINER
24. Na czym polega ekspresja genów?
b. Na syntezie białek zakodowanych w genach
25. Transkrypcja i translacja to etapy:
d. Ekspresji genów
26. Mutacje prowadzą do powstania nowych alleli genów
c. Prawda, jest to jedno ze źródeł zmienności organizmów
27. Dzięki podobieństwu strukturalnemu do zasad azotowych mogą być wbudowywane do DNA, zmieniając parowanie się zasad podczas replikacji, co może prowadzić do mutacji. Są to:
b. Analogi zasad
28. Obecnosć mutacji cichych
a. Wynika ze zdegenerowania kodu genetycznego
b. Nie ujawnia się fenotypowo
c. Jest wykrywalna jedynie na poziomie DNA
d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
29 Triploid posiada:
a. Potrojoną całkowitą haploidalną liczbę chromosomów
30 Nullisomia:
c. To brak w komórce jakiejkolwiek kopii danego chromosomu
to brak w komórce pary genów więc ta odpowiedż też jest nieprawidłowa
31. Genom mitochondrialny zawiera:
c. Geny białek łańcucha oddechowego, ale nie wszystkie, pozostałe obecne są w jądrze
32. Teoria endosymbiozy zakłada, że:
b. Kiedyś organella były samodzielnymi organizmami
34. Ewolucja mitochondrialnego DNA:
b. Zachodzi wolniej niż jądrowego DNA
35. Zjawisko współdominacji polega na:
b. na równorzędności dwóch alleli tego samego genu w ujawnianiu swej obecności w fenotypie
36. Ile alleli może mieć jeden gen w populacji:
b. Nieskończoną liczbę
37. Czy dziecko rodziców o genotypach grup krwi IA IB oraz IA IB może mieć grupę krwi B?
d. Tak, ale tylko, jeśli połączą się allele IA i IB
38.. Geny współdziałające przy wytworzeniu danej cechy:
d. To tzw. multigeny - to już było, wyjaśnienie jw.
39 Geny letalne recesywne:
a. To geny obniżające żywotność, ale tylko w układzie homozygotycznym
też błędna odpowiedż wyjaśnienie jak przy genach dominujących