1 . OPISZ BUDOWĘ CZĄSTECZKI DNA 2. PRZYCZYNY I OBJAWY DNA 3. OPISZ PRZEBIEG MITOZY I ZNACZENIE MITOZY 4. W KTÓRYCH PRZYPADKACH DOCHODZI DO KONFLIKTU SEROLOGICZNEGO 5. NA CZYM POLEGA HEMOFILIA I JAKIEJ PŁCI OSÓB DOTYCZY 6. RODZAJE MUTACJI, CZYNNIKI ZEWNĘTRZNE MAJACE WPŁYW NA MUTACJE.
1. DNA- kwas deoksyrybonukleinowy składa się z wielu nukleotydów; pojedynczy nukleotyd składa się z: cukru pięciowęglowego- deoksyrybozy; jednej z organicznych zasad azotowych: tyminy, guaniny, cytozyny lub adeniny; reszty kwasu fosforowego (V); nukleotydy łączą się ze sobą wiązaniami fosfodiestrowymi tworząc łańcuch;
2. nie rozumiem pytania, jakie przyczyny i objawy? DNA to nie choroba
3. mitoza to podział komórkowy składający się z czterech etapów: profazy, metafazy, anafazy i telofazy;
a) profaza-chromatyna kondensuje się, zanika otoczka jądrowa i jąderko, tworzy się wrzeciono podziałowe;
b) metafaza- chromosomy układają się w płaszczyźnie równikowej komórki;
c) anafaza- rozpoczyna się rozciąganie chromosomów do biegunów komórki poprzez kurczenie się wrzecion podziałowych;
d) telofaza- dekondensacja struktury chromosomów; odtworzenie otoczki jądrowej i jąderka; przygotowanie do cytokinezy
mitoza umożliwia wzrost organizmów żywych i rozmnażanie bezpłciowe;
4. do konfliktu serologicznego dochodzi gdy w organizmie ciężarnej kobiety z grupą krwi Rh- rozwija się dziecko z grupą krwi Rh+; w takiej sytuacji organizm matki traktuje dziecko jako ciało obce i wytwarza przeciwciała; podczas pierwszej ciąży ilość przeciwciał jest mała i nie stanowi zagrożenia, ale każda kolejna ciąża stanowi zagrożenie, ponieważ powstają nowe przeciwciała;
5. hemofilia to choroba genetyczna sprzężona z płcią dziedziczona recesywnie- gen odpowiedzialny za hemofilie znajduje się na chromosomie X, a to znaczy, że chorują wyłącznie mężczyźni, kobiety mogą być bezobjawowymi nosicielkami; hemofilia polega na wrodzonym braku lub niedoborze czynników krzepnięcia krwi;
6. mutacje somatyczne i generatywne; spontaniczne i indukowane; genowe i chromosomowe; czynniki zewnętrzne: infekcje wirusowe; promieniowanie ultrafioletowe; promieniowanie jonizujące; kwas azotowy (III); nadtlenek wodoru;
Odpowiedź:
1. DNA- kwas deoksyrybonukleinowy składa się z wielu nukleotydów; pojedynczy nukleotyd składa się z: cukru pięciowęglowego- deoksyrybozy; jednej z organicznych zasad azotowych: tyminy, guaniny, cytozyny lub adeniny; reszty kwasu fosforowego (V); nukleotydy łączą się ze sobą wiązaniami fosfodiestrowymi tworząc łańcuch;
2. nie rozumiem pytania, jakie przyczyny i objawy? DNA to nie choroba
3. mitoza to podział komórkowy składający się z czterech etapów: profazy, metafazy, anafazy i telofazy;
a) profaza-chromatyna kondensuje się, zanika otoczka jądrowa i jąderko, tworzy się wrzeciono podziałowe;
b) metafaza- chromosomy układają się w płaszczyźnie równikowej komórki;
c) anafaza- rozpoczyna się rozciąganie chromosomów do biegunów komórki poprzez kurczenie się wrzecion podziałowych;
d) telofaza- dekondensacja struktury chromosomów; odtworzenie otoczki jądrowej i jąderka; przygotowanie do cytokinezy
mitoza umożliwia wzrost organizmów żywych i rozmnażanie bezpłciowe;
4. do konfliktu serologicznego dochodzi gdy w organizmie ciężarnej kobiety z grupą krwi Rh- rozwija się dziecko z grupą krwi Rh+; w takiej sytuacji organizm matki traktuje dziecko jako ciało obce i wytwarza przeciwciała; podczas pierwszej ciąży ilość przeciwciał jest mała i nie stanowi zagrożenia, ale każda kolejna ciąża stanowi zagrożenie, ponieważ powstają nowe przeciwciała;
5. hemofilia to choroba genetyczna sprzężona z płcią dziedziczona recesywnie- gen odpowiedzialny za hemofilie znajduje się na chromosomie X, a to znaczy, że chorują wyłącznie mężczyźni, kobiety mogą być bezobjawowymi nosicielkami; hemofilia polega na wrodzonym braku lub niedoborze czynników krzepnięcia krwi;
6. mutacje somatyczne i generatywne; spontaniczne i indukowane; genowe i chromosomowe; czynniki zewnętrzne: infekcje wirusowe; promieniowanie ultrafioletowe; promieniowanie jonizujące; kwas azotowy (III); nadtlenek wodoru;
Wyjaśnienie:
liczę na naj