6) Ligazy wytwarzanie wiązań w wyniku rozpadu nukleozydotrifosforanów.
Enzymy katalizują reakcje termodynamiczne możliwe, zmniejszając jedynie energię aktywacji cząsteczek substratu, czyli energię niezbędną do przebiegu reakcji; przyspieszając dzięki temu osiągnięcie stanu róenowagi reakcji. W czasie katalizy enzymatycznej cząsteczki substratu jest wiązana w określonym obszarze cząsteczki enzymu w tzw. centrum aktywnym, w którym w enzymach złożonych znajdują się grupy prostetyczna; tworzy się wówczas kompleks enzym- substrat. Dzięki swoistemu układowi grup chemicznych w centrum , enzym oddziałuje na grupy chemiczne substratu rozluźniając określone wiązania chemiczne. po powstaniu produktów reakcji cząsteczka enzymu uwalnia się z kompleksu i po powrocie do formy pierwotnej ( w enzymach złożonych po przyłączeniu przenoszonych grup do innego związku ) tworzy nowy kompleks z następną cząsteczką substratu itp. Szybkość procesu enzymatycznego zależnego od łatwości tworzenia kompleksu enzymu substratu( powinowactwo enzymu do substratu).Sztbkość reakcji zależy nie tylko od stężenia enzymu i substratu, lecz takrze od temperatury ( optimum działania enzymu zwykle mieści się w granicach 30-40 stopniach celcjusza ), stężenia jonów wodorowych ( optymalne pH reakcji jest różna dla różnych enzymow, np. dla pepsyny wynosi 1, dla arginazy -10) oraz od obecności enzymatycznych aktywatorów i enzymatycznych inhibitorów.
1. oksydoreduktazy - biorą udział w reakcjach typu redox
2. ligazy - biorą udział w reakcjach syntezy
3. izomerazy - biorą udział w reakcjach przegrupowania wewnątrzcząsteczkowego
4. liazy - biorą udział w reakcjach rozpadu bez udziału wody
5. hydrolazy - biorą udział w reakcjach rozpadu z udziałem wody
6. transferazy - przenoszą grupy funkcyjne jednej cząsteczki na inną.
czynniki wpływające na aktywność enzymów:
aktywatory - odpowiednia temperatura i odpowiednie pH
inaktywatory - wysoka temperatura lub duża zmiana temperatury i pH, alkohole, stężone kwasy i zasady, sole metali ciężkich
1) Oksydoreduktozy-zmiana stopnia utlenieniareagentów.
2) Transferazy-przeniesienie grup chemicznych między 2 reagentami.
3) Hydrolazy- rozpad wiązań w cząstkach substratów zachodzący z udziałem wody.
4) Liazy- rozpad wiązań w cząsteczkzch substratów zachodzących bez udziału wody.
5) Izomerazy - przegrupowani wewnątrzcząsteczkowe.
6) Ligazy wytwarzanie wiązań w wyniku rozpadu nukleozydotrifosforanów.
Enzymy katalizują reakcje termodynamiczne możliwe, zmniejszając jedynie energię aktywacji cząsteczek substratu, czyli energię niezbędną do przebiegu reakcji; przyspieszając dzięki temu osiągnięcie stanu róenowagi reakcji. W czasie katalizy enzymatycznej cząsteczki substratu jest wiązana w określonym obszarze cząsteczki enzymu w tzw. centrum aktywnym, w którym w enzymach złożonych znajdują się grupy prostetyczna; tworzy się wówczas kompleks enzym- substrat. Dzięki swoistemu układowi grup chemicznych w centrum , enzym oddziałuje na grupy chemiczne substratu rozluźniając określone wiązania chemiczne. po powstaniu produktów reakcji cząsteczka enzymu uwalnia się z kompleksu i po powrocie do formy pierwotnej ( w enzymach złożonych po przyłączeniu przenoszonych grup do innego związku ) tworzy nowy kompleks z następną cząsteczką substratu itp. Szybkość procesu enzymatycznego zależnego od łatwości tworzenia kompleksu enzymu substratu( powinowactwo enzymu do substratu).Sztbkość reakcji zależy nie tylko od stężenia enzymu i substratu, lecz takrze od temperatury ( optimum działania enzymu zwykle mieści się w granicach 30-40 stopniach celcjusza ), stężenia jonów wodorowych ( optymalne pH reakcji jest różna dla różnych enzymow, np. dla pepsyny wynosi 1, dla arginazy -10) oraz od obecności enzymatycznych aktywatorów i enzymatycznych inhibitorów.